5,7-di-n-propyl-1,2,3-triazolo<1,5-a>pyrimidine | 87253-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5,7-di-n-propyl-1,2,3-triazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: 5,7-Dipropyltriazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 87253-66-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄
• 分子量: 204.275
• InChiKey: VRRMLPPWZMRRQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-壬烷二酮 、 1H-1,2,3-噻唑-5-胺 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以50%的产率得到5,7-di-n-propyl-1,2,3-triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮的嘌呤类似物的二烷基双环杂环具有明显的心脏正性肌力活动

  摘要：

  一些5,7-二烷基小号-三唑并[1,5-一个]嘧啶和5,7- dialkylpyrazolo [1,5-一个]嘧啶类和含有桥头氮相关杂环已经制备和研究作为在心血管药剂麻醉的狗。这些化合物中的许多已显示出显着的正性肌力活性，而对心率的影响很小。尤其是活性5,7-二烷基-2-氨基或2-烷硫基小号-三唑并[1,5-一个]嘧啶。相反，这些环系化合物中的高极性嘌呤类似物，例如5,7-二-正丙基-2-苄硫基-1,3,4-噻二唑并[3,2- a ]嘧啶溴化物45桥头上含氮的电荷不活泼。讨论了相关环系统的二烷基衍生物的详细的结构活性关系。某些环氮原子的存在对于有效的体内活性至关重要，大概是由于这些位点上的特定酶结合所致。研究的几种化合物具有口服活性，是优良的候选食品，可进一步在人体中进行评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200345

文献信息

• OKADE, TAKAYUKI;BHOOSHAN, B.;NOVINSON, T.;HILLYARD, I. W.;CARNER, G. E.;R+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 735-751
  作者：OKADE, TAKAYUKI、BHOOSHAN, B.、NOVINSON, T.、HILLYARD, I. W.、CARNER, G. E.、R+

  DOI：——

  日期：——