1H-1,2,3-噻唑-5-胺 | 30132-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 1H-1,2,3-噻唑-5-胺
• 中文别名: 1H-1,2,3-三唑-4-胺盐酸盐
• 英文名称: aminotriazole
• 英文别名: 3-amino-1,2,4-triazole；4-Amino-1H-1,2,3-triazol；1H-1,2,3-Triazol-4-amine；2H-triazol-4-amine
• CAS: 30132-90-2
• 化学式: C₂H₄N₄
• mdl: MFCD11226179
• 分子量: 84.0806
• InChiKey: JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,3-噻唑-5-胺 以 硝酸 为溶剂， 生成 4-amino-1,2,4-triazolium nitrate
  参考文献：
  名称：

  Ionic Liquid Monopropellant Gas Generator

  摘要：

  一种充满活力的离子液体催化分解气体发生器，使用特定充满活力的离子液体和铱催化剂的化学计量和非化学计量混合物。通过将一个或多个阳离子物种与一个或多个离子液体的阴离子物种相结合，可以控制催化剂使用的温度和气体产生与点火之间的关系。

  公开号：

  US20120138859A1
• 作为产物：
  描述：

  (1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-carbamic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1H-1,2,3-噻唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Yamada et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 452,455

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  奥苷菊环 在 1H-1,2,3-噻唑-5-胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-aminoazulene
  参考文献：
  名称：

  通过氢的替代亲核取代对芘烯进行羟基化和胺化

  摘要：

  当 5 元环中含有吸电子取代基时，菘烯与叔丁基过氧化氢在 6 位有效地进行羟基化。类似地，通过 4-氨基-1,2,4-三唑对芘进行 VNS 胺化；它的阴离子是一种活性亲核试剂，也与未取代的薁烯反应。报道了 6-羟基甘菊烯的各种转化，例如用氮、氧、硫、碳亲核试剂和卤素取代相应的磺酸盐，以及烯丙基醚的克莱森重排。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<193::aid-ejoc193>3.0.co;2-w

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140221310A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Quinolone derivative or salt thereof and antibacterial containing the
  申请人：Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05412098A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  A quinolone derivative represented by the below-described formula (1), or a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, or a carboxyl protective group, R.sup.2 represents a hydrogen atom, halogen atom or a lower alkyl group, X represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a halogen atom, a cyclic amino group which may have a substituent, a cyclo- lower alkenyl group which may have a substituent, or a group R.sup.3 --(CH.sub.2).sub.m --A-- (wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom or an amino group which may have a substituent, A represents an oxygen atom or a sulfur atom and m represents a number of 0 to 3), Z represents a nitrogen atom or a group C--R.sup.4 (wherein R.sup.4 represents a hydrogen atom or a halogen atom), W represents a five-membered heterocyclic group which may have a substituent and which has 3 or more hetero-atoms, among which at least 2 hetero-atoms are nitrogen atoms, and n represents a number of 0 to 2; and an antibacterial agent containing the compounds. Since the above-mentioned compounds exhibit excellent antibacterial activities and are highly safe, they are useful as pharmaceuticals for the human and animals, medicines for fishes, pesticides, preservatives for foods, and the like.

  以下式(1)表示的喹诺酮衍生物，或其盐：STR1## 其中，R.sup.1表示氢原子或羧酸保护基团，R.sup.2表示氢原子、卤素原子或低级烷基，X表示氢原子或卤素原子，Y表示卤素原子、可能带有取代基的环状氨基、可能带有取代基的环状低级烯基或R.sup.3--(CH.sub.2).sub.m --A-- (其中R.sup.3表示氢原子或可能带有取代基的氨基，A表示氧原子或硫原子，m表示0到3的数字)，Z表示氮原子或C--R.sup.4基团(其中R.sup.4表示氢原子或卤素原子)，W表示可能带有取代基的五元杂环基团，该基团含有3个或更多个杂原子，其中至少2个是氮原子，n表示0到2的数字；以及含有这些化合物的抗菌剂。由于上述化合物具有卓越的抗菌活性和高度安全性，因此它们作为人畜用医药、鱼药、农药、食品防腐剂等方面非常有用。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017202748A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Compounds of the formula (I) in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1,are inhibitors of ATR, and can be employed for the treatment of diseases such as cancer.

  式(I)中R1和R2具有权利要求书中指示的含义，是ATR的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Synthesis of Some Benzimidazole-based Heterocycles and their Application as Copper Corrosion Inhibitors
  作者：Taha M. A. Eldebss、Ahmad M. Farag、Adel Y. M. Shamy

  DOI：10.1002/jhet.3407

  日期：2019.2

  of new substituted benzimidazoles embedded with a variety of function groups has been synthesized from N‐methyl‐2‐bromoacetylbenzimidazole. The synthesized compounds were fully characterized, and their structures were elucidated based on elemental analysis, spectral data, and alternative synthetic pathways, whenever possible. Some of benzimidazole derivatives were tested as corrosion inhibitors.

  从N-甲基-2-溴乙酰基苯并咪唑合成了一系列嵌入了各种官能团的新取代苯并咪唑。对合成的化合物进行了充分的表征，并在可能的情况下根据元素分析，光谱数据和替代的合成途径阐明了其结构。测试了一些苯并咪唑衍生物作为缓蚀剂。
• [EN] ESTROGEN-RELATED RECEPTOR ALPHA (ERRα) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ALPHA DES OESTROGÈNES (ERRα)
  申请人：LEAD PHARMA HOLDING BV

  公开号：WO2021001453A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention is directed to compounds according to Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds can be used as modulators of Estrogen-related Receptor alpha (ERRα) and have utility in the treatment of ERRα-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及按照式(I)的化合物及其药用盐。这些化合物可用作雌激素相关受体α（ERRα）的调节剂，并在治疗ERRα介导的疾病或症状中具有用途。