1-Brom-1-(4-chlor-phenyl)-propanon-(2) | 90725-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Brom-1-(4-chlor-phenyl)-propanon-(2)
• 英文别名: 1-Bromo-1-(4-chlorophenyl)propan-2-one
• CAS: 90725-43-2
• 化学式: C₉H₈BrClO
• 分子量: 247.519
• InChiKey: IIHWGRPTALLKPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-4-thiocarbamoylmethoxyphenoxy)acetic acid methyl ester 、 1-Brom-1-(4-chlor-phenyl)-propanon-(2) 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型的双芳基取代的噻唑和恶唑类化合物是高活性和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂。

  摘要：

  从高通量筛选到高效和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）激动剂的发现，合成和优化了化合物1。详细介绍了该系列中的合成和构效关系。基于通用的PPAR药效团模型示意图，支架1将其分为头基，接头和尾基，并使用体外PPAR反式激活分析对PPAR激活进行了优化。有效和选择性的PPARδ活化需要一个（2-甲基苯氧基）乙酸头基，一个柔性连接基和一个带有两个疏水性芳基取代基的五元杂芳族中心环。这些芳基取代基的微调导致了一系列高效且选择性的化合物（例如化合物38c）在小鼠体内表现出出色的药代动力学特性。在体内急性给药模型中，该阵列的选定成员显示出可诱导丙酮酸脱氢酶激酶4（PDK4）和解偶联蛋白3（UCP3）的表达，这些基因已知参与能量稳态并受其调节。骨骼肌中的PPARδ。

  DOI：

  10.1021/jm9007399
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基丙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Brom-1-(4-chlor-phenyl)-propanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  The Mechanistic Fate of the Anilino Moiety in the Rearrangement of α-Anilinoketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01058a028

文献信息

• The Mechanistic Fate of the Anilino Moiety in the Rearrangement of α-Anilinoketones
  作者：K. LeRoi. Nelson、Jerold C. Robertson、John J. Duvall

  DOI：10.1021/ja01058a028

  日期：1964.2
• SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：EP2173743A2

  公开（公告）日：2010-04-14
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2603214A1

  公开（公告）日：2013-06-19
• JPH0711195A
  申请人：——

  公开号：JPH0711195A

  公开（公告）日：1995-01-13
• [EN] SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：ICAGEN INC

  公开号：WO2009012242A2

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted sulfonamides, compos i-tiona comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel. Formula (II)