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DL-1-(4-Chlor-phenyl)-2-methoxyamino-propan | 63-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
DL-1-(4-Chlor-phenyl)-2-methoxyamino-propan
英文别名
N-[2-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-ethyl]-O-methyl-hydroxylamine;1-(4-chlorophenyl)-N-methoxypropan-2-amine
DL-1-(4-Chlor-phenyl)-2-methoxyamino-propan化学式
CAS
63-95-6
化学式
C10H14ClNO
mdl
——
分子量
199.68
InChiKey
HRVTVPQEEYVCLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯DL-1-(4-Chlor-phenyl)-2-methoxyamino-propan三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以93.4%的产率得到3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid [2-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-ethyl]-methoxy-amide
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PYRAZOLE-4-N-ALKOXYCARBOXAMIDES AS MICROBIOCIDES
    摘要:
    式(I)中的化合物,其中取代基如权利要求1中定义的那样,适用于用作微生物杀菌剂。
    公开号:
    US20110230537A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯基丙酮吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 21.17h, 生成 DL-1-(4-Chlor-phenyl)-2-methoxyamino-propan
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PYRAZOLE-4-N-ALKOXYCARBOXAMIDES AS MICROBIOCIDES
    摘要:
    式(I)中的化合物,其中取代基如权利要求1中定义的那样,适用于用作微生物杀菌剂。
    公开号:
    US20110230537A1
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文献信息

  • Iridium‐Catalyzed Acid‐Assisted Hydrogenation of Oximes to Hydroxylamines
    作者:Josep Mas‐Roselló、Christopher J. Cope、Eric Tan、Benjamin Pinson、Alan Robinson、Tomas Smejkal、Nicolai Cramer
    DOI:10.1002/anie.202103806
    日期:2021.7.5
    stoichiometric amounts of methanesulfonic acid and reduced at room temperature, remarkably without cleavage of the fragile N−O bond. The exquisite functional group compatibility of our hydrogenation system was further demonstrated by additive tests. Experimental mechanistic investigations support an ionic hydrogenation platform, and suggest a role for the Brønsted acid beyond a proton source. Our studies
    我们发现环金属化环戊二烯基铱 (III) 配合物是将肟均相氢化成羟胺产物的独特高效催化剂。稳定的铱 C,N 螯合至关重要,烷氧基取代的芳基酮亚胺配体可提供最佳催化性能。通过 X 射线晶体分析绘制了几种 Ir 配合物,以收集空间参数,这些参数可能指导更活性催化剂的合理设计。大量的肟和肟醚被化学计量的甲磺酸活化并在室温下被还原,显着地没有断裂脆弱的 NO 键。添加剂测试进一步证明了我们加氢系统的精细官能团兼容性。实验机理研究支持离子氢化平台,并建议布朗斯台德酸在质子源之外的作用。我们的研究提供了对这种新型酸性氢化的深入理解,并可能促进其改进和应用于其他具有挑战性的底物。
  • Diamine Derivatives
    申请人:Ohta Toshiharu
    公开号:US20110312990A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    A compound represented by the general formula (1): -Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.
    化合物的一般式表示为(1):-Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1),其中R1和R2为氢原子或类似物;Q1为饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基,可以是取代基或类似物;Q2为单键或类似物;Q3为其中Q5为1至8个碳原子的烷基或类似物的基团;T0和T1为羰基或类似物。该化合物及其盐、溶剂化物或N-氧化物可用于预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固。
  • [EN] NOVEL PYRAZOLE-4 -N-ALKOXYCARBOXAMIDES AS MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2010063700A8
    公开(公告)日:2010-09-10
  • NOVEL MICROBIOCIDES
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:EP2364293A2
    公开(公告)日:2011-09-14
  • US8258169B2
    申请人:——
    公开号:US8258169B2
    公开(公告)日:2012-09-04
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