4'-chloro-2,4-dimethylbiphenyl | 1344667-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-chloro-2,4-dimethylbiphenyl
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 1344667-10-2
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl
• 分子量: 216.71
• InChiKey: UHLBKPWTHWDLNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基丙酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.16h， 生成 4'-chloro-2,4-dimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过AlCl 3催化多米诺反应（包括环化，脱水和氧化反应）合成联芳基

  摘要：

  已开发出一种新的化学途径，可通过AlCl 3的多米诺反应序列在室温下以较高的产率从取代的苯乙酮，苯丙酮，二氢查耳酮和2-乙酰基萘合成联芳基，催化环化，脱水然后氧化反应。

  DOI：

  10.1021/ol202638m

文献信息

• [EN] 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE AND 9-OXA-3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE ET DE 9-OXA-3,7- DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013050938A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane and 9-oxa-3,7- diazabicyclo[3.3.1 ]nonane derivatives of formula (I) wherein Ar1 and Ar2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和9-氧-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，其中Ar1和Ar2如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一种或多种式（I）化合物的药物组合物，特别是其用作促进睡眠受体拮抗剂。
• Synthesis of Biaryls via AlCl₃Catalyzed Domino Reaction Involving Cyclization, Dehydration, and Oxidation
  作者：Tadigoppula Narender、Satinath Sarkar、Kandikonda Rajendar、Sriniwas Tiwari

  DOI：10.1021/ol202638m

  日期：2011.12.2

  developed to synthesize biaryls from substituted acetophenones, phenylacetones, dihydrochalcone, and 2-acetylnaphthalene in reasonably good yields at room temperature via a domino reaction sequence of AlCl3 catalyzed cyclization, dehydration, and then oxidation.

  已开发出一种新的化学途径，可通过AlCl 3的多米诺反应序列在室温下以较高的产率从取代的苯乙酮，苯丙酮，二氢查耳酮和2-乙酰基萘合成联芳基，催化环化，脱水然后氧化反应。