(2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-acetic acid | 933708-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)acetic acid
• CAS: 933708-57-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: MKQDLENGVAZKHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-acetic acid 在 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的4-（3-烷基-1,2,4-恶二唑-5-基甲基）-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪和4-（1 H-苯并咪唑-2-基甲基）的合成-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪

  摘要：

  使用K 2 CO 3由取代的2-氨基苯酚和1,2-二溴乙烷合成了2 H -1,4-苯并恶嗪，收率良好。使环化产物进一步与烷基溴反应，得到所需的N-取代的3，4-二氢-2 H -1，4-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.029
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的4-（3-烷基-1,2,4-恶二唑-5-基甲基）-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪和4-（1 H-苯并咪唑-2-基甲基）的合成-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪

  摘要：

  使用K 2 CO 3由取代的2-氨基苯酚和1,2-二溴乙烷合成了2 H -1,4-苯并恶嗪，收率良好。使环化产物进一步与烷基溴反应，得到所需的N-取代的3，4-二氢-2 H -1，4-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.029

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• 4-(Benzoimidazol-2-yl)-thiazole Compounds and Related Aza Derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20140371204A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R 1 ) n , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4′、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• [EN] 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-THIAZOLE COMPOUNDS AND RELATED AZA DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YLE)-THIAZOLE ET DÉRIVÉS AZA ASSOCIÉS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013114332A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R1)n, R2, R3, R4, R4', R5, n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4'、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• Synthesis of substituted 4-(5-alkyl-thiazol-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzoxazines and 5-(2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-ylmethyl)-4-methyl-1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazol-3-ylamine
  作者：Pushpak Mizar、Bekington Myrboh

  DOI：10.1002/jhet.10

  日期：2009.1

  Substituted 4-(5-alkyl-thiazol-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines and 5-(2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-ylmethyl)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-ylamines were prepared by the reaction of (2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)-acetic acid methyl ester and some common reagents to provide the product in satisfactory yields. J. Heterocyclic Chem., (2009)

  取代了4-（5-烷基-噻唑-2-基甲基）-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪和5-（2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-4-基甲基）-通过以下反应制备4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-基胺（2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-4-基）-乙酸甲酯和一些常用试剂可提供令人满意的收率的产品。J.杂环化​​学。（2009）
• KETOAMIDE IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150274777A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , R 4′ and R 5 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R4'和R5在详细说明书和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)化合物是LMP7抑制剂，可能有用于治疗相关的炎症性疾病和疾病，例如类风湿性关节炎、狼疮和肠易激综合症。