(p-chlorophenyl)-(p-fluorophenyl)methyl chloride | 64583-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-chlorophenyl)-(p-fluorophenyl)methyl chloride
• 英文别名: 4-chlorophenyl-4-fluorophenylmethyl chloride；1-Chloro-4-(chloro(4-fluorophenyl)methyl)benzene；1-chloro-4-[chloro-(4-fluorophenyl)methyl]benzene
• CAS: 64583-39-7
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂F
• 分子量: 255.119
• InChiKey: QTAHMFOVBVDJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-butoxy-2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-1H-imidazole 、 (p-chlorophenyl)-(p-fluorophenyl)methyl chloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain as residue a 1-(β-butoxy2,4-dichlorophenethyl)-3-[p-chloro-a-(p-fluorophenyl)benzyl]imidazolium chloride product的产率得到1-(beta-Butoxy-2,4-dichlorophenethyl)-3-[p-chloro-alpha-(p-fluorophenyl)benzyl]imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazolium salts

  摘要：

  一种新型的四元咪唑盐，其中咪唑阳离子中的一个氮原子被取代为一个##EQU1##基团，其中每个A是一个芳基基团，B是一个脂肪烷基、芳基取代脂肪烷基或芳基基团。这些盐可用作抗微生物剂。

  公开号：

  US03991202A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)(4-氟苯基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (p-chlorophenyl)-(p-fluorophenyl)methyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Gascoyne,J.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1977, p. 1051 - 1057

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatase inhibiting .alpha.,.alpha.-diphenyl-4(5)imidazole-methanes or
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04661508A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  This invention provides certain imidazole derivatives, their pharmaceutical formulations, and their use in a method of inhibiting aromatase and treating or preventing estrogen-dependent diseases in mammals.

  这项发明提供了某些咪唑衍生物，它们的制药配方以及它们在抑制芳香化酶和治疗或预防哺乳动物的雌激素依赖性疾病的方法中的应用。
• 4(5)-substituted imidazoles
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0168965A1

  公开（公告）日：1986-01-22

  This invention provides imidazole derivatives of the formula wherein Q is hydrogen or hydroxy and R1 and R2 are independently F or Cl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. α,α-Bis(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-4(5)-methanol, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their pharmaceutical formulations which are useful in inhibiting aromatase or treating or preventing estrogen-dependent diseases in mammals.

  本发明提供了式中 Q 为氢或羟基且 R1 和 R2 独立地为 F 或 Cl 的咪唑衍生物，或其药学上可接受的盐。 α,α-双（4-氯苯基）-1H-咪唑-4(5)-甲醇，或其药学上可接受的盐，及其药物制剂，可用于抑制芳香化酶或治疗或预防哺乳动物的雌激素依赖性疾病。
• US4243670A
  申请人：——

  公开号：US4243670A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US4661508A
  申请人：——

  公开号：US4661508A

  公开（公告）日：1987-04-28
• Gascoyne,J.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1977, p. 1051 - 1057
  作者：Gascoyne,J.M. et al.

  DOI：——

  日期：——