3-heptenyl toluenesulfonate | 100566-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-heptenyl toluenesulfonate
• 英文别名: 3-heptenyl p-toluenesulfonate；[(E)-hept-3-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 100566-38-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃S
• 分子量: 268.377
• InChiKey: FGWPIRMCLYPTGT-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-heptenyl toluenesulfonate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 184.5h， 生成 (1R*,8R*,12R*)-13-propyl-9-oxatricyclo<6.5.0.0^8,12>tridecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of intramolecular photocycloadditions of cyclooctenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a020

文献信息

• Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative, process for its production,
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04654348A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  A pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl, R.sup.2 is --A--CO.sub.2 R.sup.21 (wherein A is alkylene having from 1 to 10 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; and R.sup.21 is lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms), --CH.sub.2 CO-phenyl, a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 3 to 16 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, --CH.sub.2 CN, chloro substituted phenyl-lower alkyl or ##STR2## (wherein R.sup.22 is hydrogen or lower alkyl), and R.sup.3 is a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 2 to 22 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, benzyloxy substituted phenyl-lower alkyl, lower alkyl substituted or unsubstituted 2-(phenylmethyloxy)ethyl, cyclohexylcyclohexyl, methylcyclohexyl, 3-thia-n-heptyl, 3,6-dioxa-n-decyl, 4-oxo-n-pentyl or 2-hydroxyethyl. Intermediates and processes of making the compounds of formula I are also disclosed. The compounds of formula I are useful as antihyperlipidemic agents.

  一种具有以下结构的吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物：##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基，R.sup.2是--A--CO.sub.2R.sup.21（其中A是具有1至10个碳原子的未取代或取代的烷基，取代基为具有1至3个碳原子的烷基；R.sup.21是具有1至4个碳原子的较低烷基），--CH.sub.2CO-苯基，具有3至16个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团，苯基-较低烷基，--CH.sub.2CN，氯取代的苯基-较低烷基或##STR2##（其中R.sup.22是氢或较低烷基），R.sup.3是具有2至22个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团，苯基-较低烷基，苄氧基取代的苯基-较低烷基，取代或未取代的2-(苯基甲氧基)乙基，环己基环己基，甲基环己基，3-硫代-n-庚基，3,6-二氧-n-癸基，4-氧代-n-戊基或2-羟乙基。还公开了制备式I化合物的中间体和工艺。式I化合物可用作抗高脂血症药物。
• Cyclooctenone photocycloadditions
  作者：Michael C. Pirrung、Nicholas J.G. Webster

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84890-x

  日期：1986.1

  The first intramolecular [2+2] photocycloadditions of cyclooctenones have been achieved using substituted 3-butenyloxy cyclooctenones.

  使用取代的3-丁烯氧基环辛烯酮已经实现了环辛烯酮的第一分子内[2 + 2]光环加成。
• Pyrazolo[4,3-d] pyrimidine derivative process for its production antihyperlipidemic agent containing it, its intermediate, and process for the production of the intermediate
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0157415A2

  公开（公告）日：1985-10-09

  A pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative having the formula: wherein R1 is lower alkyl, phenyl or substituted phenyl, R2 is -A-CO2R21 (wherein A is alkylene having from 1 to 3 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by methyl, and R21 is lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms), -CH2CO-phenyl, a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 3 to 16 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, -CH2CN, substituted phenyl-lower alkyl, cyclohexylcyclohexyl, methylcyclohexyl, 4-thia-n-heptyl, 3,6-dioxa-n-octyl, 4-oxo-n-pentyl or (wherein R22 is hydrogen or lower alkyl), and R3 is a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 2 to 22 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, substituted phenyl-lower alkyl, substituted or unsubstituted phenyl-methyloxyethyl or 2-hydroxyethyl.

  一种吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物，其式如下 其中 R1 是低级烷基、苯基或取代苯基，R2 是-A-CO2R21（其中 A 是具有 1 至 3 个碳原子的亚烷基，未被取代或被甲基取代，R21 是具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基），-CH2CO-苯基、具有 3 至 16 个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团、苯基低级烷基、-CH2CN、取代苯基低级烷基、环己基环己基、甲基环己基、4-硫杂-n-庚基、3,6-二氧杂-n-辛基、4-氧代-n-戊基，或 (其中 R22 为氢或低级烷基），R3 为具有 2 至 22 个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂族基团、苯基-低级烷基、取代的苯基-低级烷基、取代或未取代的苯基-甲基羟乙基或 2-羟乙基。
• Therapeutics for aids based on inhibitors of HIV protease
  申请人：MILES INC.

  公开号：EP0361341A2

  公开（公告）日：1990-04-04

  A therapeutic active compound, especially for treating AIDS, comprising (A')k-(Z)n-(Y)m-A" wherein A' is or hydrogen, wherein R' is OR2. NR3R2 or CR2R3R4, R2,R3 and R4 are, independent of each other, hydrogen, an aliphatic or an aromatic, wherein k is one or zero, wherein when Z is hydrogen, k is zero, Z is hydrogen. Ser or Thr or wherein n is one or zero, with the proviso that when Y is hydrogen, n is zero, Y is hydrogen or or wherein R9 is hydrogen or an aliphatic or aromatic, wherein m is one or zero, wherein when E4 is hydrogen, m is zero, A is Q = S, NY2, 0 or CR2R3, Q = S, NY2, O or CR2R3, Q' = N or CR2, and Q" = N or CR2, wherein E4 is hydrogen or Asn or wherein is a 4 to 7 membered ring system, wherein only Q, Q', Q" may be different from carbon, wherein the substituent is an aliphatic or aromatic, wherein E' is wherein E3 is wherein E2 is wherein E4 is hydrogen or Asn, or but if E2 is R5 E4 is not wherein R5 is an aromatic or aliphatic, wherein X is hydrogen or R1 or wherein R6 is an aliphatic, wherein R10 is hydrogen or wherein A2 has the formula

  一种治疗活性化合物，特别是用于治疗艾滋病，包括 (A')k-(Z)n-(Y)m-A" 其中 A' 是 或氢、 其中 R' 是 OR2NR3R2 或 CR2R3R4、 R2、R3 和 R4 相互独立地为氢、脂肪族或芳香族，其中 k 为 1 或 0，当 Z 为氢时，k 为 0、 Z 为氢。Ser 或 Thr 或 其中 n 为一或零，但当 Y 为氢时，n 为零，Y 为氢或 或 其中 R9 是氢或脂肪族或芳香族、 其中 m 为一或零，当 E4 为氢时，m 为零，A 为 Q = S、NY2、0 或 CR2R3，Q = S、NY2、O 或 CR2R3、 Q' = N 或 CR2，以及 Q" = N 或 CR2，其中 E4 为氢或 Asn 或 其中 是 4 至 7 个成员的环系统、 其中只有 Q、Q'、Q "可以不同于碳、 其中取代基为脂肪族或芳香族、 其中 E' 是 其中 E3 为 其中 E2 是 其中 E4 为氢或砷，或 但如果 E2 是 R5 E4 不是 其中 R5 是芳香族或脂肪族、 其中 X 是氢或 R1 或 其中 R6 是脂肪族、 其中 R10 是氢或 其中 A2 具有以下式子
• PIRRUNG M. C.; WEBSTER N. J. G., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 34, 3983-3986
  作者：PIRRUNG M. C.、 WEBSTER N. J. G.

  DOI：——

  日期：——