N'-[1-(3-nitrophenyl)but-3-en-1-yl]benzohydrazide | 1333150-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[1-(3-nitrophenyl)but-3-en-1-yl]benzohydrazide
• 英文别名: N'-[1-(3-nitrophenyl)but-3-enyl]benzohydrazide
• CAS: 1333150-40-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: RTCDOSMISAZDBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-2-(3-nitrobenzylidene)hydrazine 、 3-溴丙烯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以89%的产率得到N'-[1-(3-nitrophenyl)but-3-en-1-yl]benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  氯化铵水溶液中锌的存在下，用烯丙基溴处理N-苯甲酰肼（= N'-亚烷基取代的苯甲酰肼）的烯丙基化

  摘要：

  Ñ -Benzoylhydrazones（= N' -亚烷基-取代的benzohydrazides）1是由用烯丙基溴（反应有效地烯丙基化2中的Zn的在含水NH存在下）4 Cl溶液。产品3在35-50分钟内以优异的产率（85-94％）形成（方案，表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100006

文献信息

• Allylation of N-Benzoylhydrazones (=N′-Alkylidene-Substituted Benzohydrazides) by Treatment with Allyl Bromide in the Presence of Zinc in Aqueous Ammonium Chloride Solution
  作者：Biswanath Das、Digambar Balaji Shinde、Boddu Shashi Kanth、Jayprakash Narayan Kumar

  DOI：10.1002/hlca.201100006

  日期：2011.8

  N‐Benzoylhydrazones (=N′‐alkylidene‐substituted benzohydrazides) 1 are allylated efficiently by reaction with allyl bromide (2) in the presence of Zn in aqueous NH4Cl solution. The products 3 are formed in excellent yields (85–94%) within 35–50 min (Scheme, Table).

  Ñ -Benzoylhydrazones（= N' -亚烷基-取代的benzohydrazides）1是由用烯丙基溴（反应有效地烯丙基化2中的Zn的在含水NH存在下）4 Cl溶液。产品3在35-50分钟内以优异的产率（85-94％）形成（方案，表）。