[¹⁸F]-ICMT-11 | 1035418-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [¹⁸F]-ICMT-11
• 英文别名: N-but-3-ynyl-3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanamide
• CAS: 1035418-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: SZJQDXVRVIPFCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯 、 3-丁炔-1-胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 以25%的产率得到[¹⁸F]-ICMT-11
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOFLUORINATION METHOD
  [FR] PROCÉDÉ DE RADIOFLUORATION

  摘要：

  本发明提供了一种使用放射性同位素18F对生物靶向分子（BTMs）进行放射性氟化的方法。同时还提供了在18F-放射性氟化方法中有用的新型结合物，以及使用这种结合物和自动合成装置（包括用于执行该方法的盒式装置）的方法。

  公开号：

  WO2013092790A1

文献信息

• IODINE RADIOLABELLING METHOD
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20160022846A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides a novel method of labelling biological targeting molecules (BTMs) of interest with radioiodine. Also provided are novel radioiodinated BTMs prepared using the method, as well as radiopharmaceutical compositions comprising such radioiodinated BTMs. The invention also provides radioiodinated intermediates useful in the method, as well as in vivo imaging methods using the radioiodinated BTMs.

  本发明提供了一种新颖的方法，用放射碘标记感兴趣的生物靶向分子（BTMs）。还提供了使用该方法制备的新型放射碘标记的BTMs，以及包含这些放射碘标记的BTMs的放射性药物组合物。该发明还提供了该方法中有用的放射碘中间体，以及使用放射碘标记的BTMs进行体内成像的方法。
• RADIOFLUORINATION METHOD
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20150126708A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a method of radio fluorination of biological targeting molecules (BTMs) with the radioisotope 18 F. Also provided are novel conjugates useful in the 18 F-radio fluorination method, and the use of such conjugates and automated synthesizer apparatus including cassettes for carrying out the method.

  本发明提供了一种用放射性同位素18F对生物靶向分子（BTMs）进行放射性氟化的方法。同时提供了在18F-放射性氟化方法中有用的新型结合物，以及使用这种结合物和自动合成器设备（包括用于执行该方法的盒子）。
• Selective radiolabeling of biomolecules
  申请人：General Electric Company

  公开号：EP2591808A2

  公开（公告）日：2013-05-15

  Provided herein are methods for introducing fluorine atom onto a biomolecule comprising: (i) providing a linker comprising a thiol-reactive terminus and an azido/alkyne-reactive terminus; (ii) reacting the thiol-reactive terminus of the linker with a biomolecule comprising at least one thiol group or a reactive derivative thereof; and (iii) subsequently reacting the azido/alkyne-reactive terminus of the linker with a fluorine-substituted azide or alkyne respectively. Also provided are compositions and method of synthesis of bifunctional linkers and bioconjugates as well as radio-diagnostic agents comprising fluorine-labeled biomolecules.

  本文提供了将氟原子引入生物大分子的方法，该方法包括：(i) 提供包含硫醇反应性末端和叠氮/炔反应性末端的连接体；(ii) 将连接体的硫醇反应性末端与包含至少一个硫醇基团或其反应性衍生物的生物大分子反应；(iii) 随后将连接体的叠氮/炔反应性末端分别与氟取代的叠氮化物或炔反应。此外，还提供了双功能连接体和生物结合剂的组合物和合成方法，以及包含氟标记生物大分子的放射诊断剂。
• SELECTIVE RADIOLABELING OF BIOMOLECULES
  申请人：General Electric Company

  公开号：EP2231201A1

  公开（公告）日：2010-09-29
• US8894971B2
  申请人：——

  公开号：US8894971B2

  公开（公告）日：2014-11-25