5-ethoxycarbonyl-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-thione | 2974-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethoxycarbonyl-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-thione
• 英文别名: 5-Aethoxycarbonyl-3-phenyl-2-thio-1.2.3.4-tetrahydro-pyrimidin；3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-phenyl-2-sulfanylidene-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 2974-15-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 262.332
• InChiKey: SEJURHBLLZXKRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-4-dimethylamino-2-thiomethyl-1,3-diazabutadiene 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 反应 28.0h， 生成 5-ethoxycarbonyl-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Friot, Celine; Reliquet, Alain; Reliquet, Francoise, Synthesis, 2000, # 5, p. 695 - 702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4-DIAMINO-1-THIA-3-AZABUTADIENES, INTERMEDIATES IN HETEROCYCLIC SYNTHESIS
  作者：C. Friot、A. Reliquet、F. Reliquet、J. C. Meslin

  DOI：10.1080/10426500008044998

  日期：2000.1

  Abstract 2,4-Diamino-1-thia-3-azabutadienes 1 were studied. Methylation occured at sulfur and acylation at nitrogen bound to the 2 position. Alkylation by α-bromoketones gave rise to 2-amino-5-acylthiazoles. Upon treatment with acrylic dienophiles compounds 1 reacted either as diazadiene or as thiazadiene yielding tetrahydropyrimidinethiones or 6H-1,3-thiazines respectively.

  摘要 研究了 2,4-Diamino-1-thia-3-azabutadienes 1。甲基化发生在硫和酰化结合在 2 位的氮上。α-溴酮的烷基化产生 2-amino-5-acylthiazoles。在用丙烯酸亲二烯体处理后，化合物 1 作为二氮杂二烯或作为噻氮二烯反应，分别产生四氢嘧啶硫酮或 6H-1,3-噻嗪。
• Friot, Celine; Reliquet, Alain; Reliquet, Francoise, Synthesis, 2000, # 5, p. 695 - 702
  作者：Friot, Celine、Reliquet, Alain、Reliquet, Francoise、Meslin, Jean Claude

  DOI：——

  日期：——