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4-(5-chloro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester | 58859-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-chloro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-(5-chloro-1,3-dihydro-3-methyl-2-oxo-2H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinecarboxylate;ethyl 4-(5-chloro-3-methyl-2-oxobenzimidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
4-(5-chloro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
58859-57-7
化学式
C16H20ClN3O3
mdl
——
分子量
337.806
InChiKey
LFERNNOIIBIQFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5-chloro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl estersodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以97%的产率得到5-chloro-3-methyl-1-(4-piperidyl)benzimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
    [FR] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    摘要:
    揭示了公式(I)中的组胺H3拮抗剂,其中R1是苯并咪唑酮衍生物,M1和M2是可选择地取代的碳或氮,R2包括可选择地取代的芳基或杂环基,其余变量如规范中所定义。还揭示了包括公式(I)化合物的药物组合物。还揭示了使用公式(I)化合物治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)的方法。还揭示了使用公式(I)化合物与H1受体拮抗剂结合治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)。
    公开号:
    WO2003103669A1
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸二甲酯4-(5-氯-2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)哌啶-1-羧酸乙酯sodium hydroxidepotassium carbonate四正丁基硫酸铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以71%的产率得到4-(5-chloro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
    [FR] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    摘要:
    揭示了公式(I)中的组胺H3拮抗剂,其中R1是苯并咪唑酮衍生物,M1和M2是可选择地取代的碳或氮,R2包括可选择地取代的芳基或杂环基,其余变量如规范中所定义。还揭示了包括公式(I)化合物的药物组合物。还揭示了使用公式(I)化合物治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)的方法。还揭示了使用公式(I)化合物与H1受体拮抗剂结合治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)。
    公开号:
    WO2003103669A1
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文献信息

  • Benzimidazolinone derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US03989707A1
    公开(公告)日:1976-11-02
    Novel benzimidazolinone derivatives and therapeutically acceptable acid addition salts thereof, said compounds being useful as long acting neuroleptic agents.
    新型苯并咪唑啉酮衍生物及其治疗上可接受的酸盐,这些化合物可用作长效抗精神病药物。
  • 1-(4-PIPERIDINYL)BENZIMIDAZOLONES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP1494671B1
    公开(公告)日:2011-10-19
  • US3989707A
    申请人:——
    公开号:US3989707A
    公开(公告)日:1976-11-02
  • US7220735B2
    申请人:——
    公开号:US7220735B2
    公开(公告)日:2007-05-22
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