2-Nitro-hydrazobenzol | 33842-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-hydrazobenzol
• 英文别名: Dihydroxyaminoazobenzol；1-(2-nitrophenyl)-2-phenylhydrazine
• CAS: 33842-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: GPSDUCBLDDMHBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-hydrazobenzol 、 thiophene-2-carbonyl isothiocyanate 反应 2.0h， 以91%的产率得到N-(2-nitrophenyl)-N'-(thiophene-2-carbonyl)thiocarbamide
  参考文献：
  名称：

  N-噻吩酰基-N'-取代的苯基硫脲衍生物的合成、光谱、晶体结构和体外细胞毒性研究

  摘要：

  摘要 以异硫氰酸噻吩-2-羰基酯和各种取代的芳香伯胺（2,4-二氯苯基苯胺、4-氯-3-硝基苯基苯胺、4-甲氧基羰基苯基苯胺、3-甲氧基羰基苯基苯胺、2-甲氧基羰基苯基苯胺、4-甲氧基苯基苯胺、2-甲氧基苯基苯胺和 2-硝基苯基苯胺)。它们的结构通过元素分析、各种光谱技术（（FT-IR、1H 和 13C NMR）和化合物 (1) 的单晶 X 射线分析得到证实。在化合物 (1) 的分子结构中，观察到硫脲部分的 CN 键上的羰基和硫代羰基的扭曲确认和两个分子的两个噻吩和两个苯环之间的偏移面对面 π-π 堆积。使用七种人类癌细胞系对所有上述化合物和另外五种化合物 (9-13) 进行体外细胞毒性测定；宫颈癌（2008 和 C13*）、结直肠癌（HT29 和 HCT116）和卵巢癌（A2780、A2780/CP 和 IGROV-1）。结果表明，化合物 1、11、12 和 13 对所有测试的细胞系都显示出有希望的抑制活性。A2780/CP

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.12.011
• 作为产物：
  描述：

  2-Nitro-azobenzol 在 甲醇 、 palladium diacetate 、 频那醇硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到2-Nitro-hydrazobenzol
  参考文献：
  名称：

  广义化学选择性转移加氢/氢化氘

  摘要：

  使用HBPin和各种质子试剂作为氢源，已经开发了一种普遍，简单而有效的不饱和键转移加氢方法。包括烯烃，炔烃，芳族杂环，醛，酮，亚胺，偶氮，硝基，环氧和腈化合物在内的所有底物均应用于该催化体系。可以容忍在Pd / C / H 2组合下无法生存的各种基团。研究了反应物的活性，其变化趋势为：苯乙烯>二苯基甲亚胺>苯甲醛>偶氮苯>硝基苯>喹啉>苯乙酮>苄腈。还研究了带有两个或多个不同不饱和键的底物，并以优异的化学选择性发生了转移氢化。由Pd（OAc）2和HBPin生成的二氧化钛极大地提高了TH效率。此外，使用D 2 O和HBPin通过原位HD生成和区分，实现了末端芳族烯烃的化学选择性抗Markovnikov加氢氘。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000759

文献信息

• 氢化反应方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN111099986B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明涉及一种氢化反应方法，属于有机合成技术领域。本发明的氢化反应方法，包括以下步骤：氢受体化合物、频哪醇硼烷、催化剂在质子氢存在的条件下于溶剂中进行氢转移反应，使得氢受体化合物进行氢化反应；所述催化剂为钯催化剂、铱催化剂、铑催化剂中的一种或两种以上；所述氢受体化合物包含碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮双键、氮氮双键、硝基、碳氮三键、环氧中的一种或两种以上的官能团。本发明的方法反应条件温和，易操作，收率高，反应时间短，底物适用范围广，适应于碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮双键、氮氮双键、硝基、碳氮三键、环氧官能团，具有较好的选择性，反应专一性强。