(3R,4aS)-3-(chloromethyl)-2-(4-nitrophenyl)octahydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-1-one | 1312812-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (3R,4aS)-3-(chloromethyl)-2-(4-nitrophenyl)octahydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-1-one
• 英文别名: (3R,4aS)-3-(chloromethyl)-2-(4-nitrophenyl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-1-one
• CAS: 1312812-27-3
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 323.779
• InChiKey: ZIRJJEAHBATFPE-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-allyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三氟乙酸 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R,4aS)-3-(chloromethyl)-2-(4-nitrophenyl)octahydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure 2-piperidylacetaldehyde as a useful building block in the diversity-oriented synthesis of polycyclic piperidine derivatives

  摘要：

  Novel, simple, and convenient strategies for diversely functionalized piperidine derivatives have been developed by using different metal catalyzed reactions starting from enantiopure (R)- and (S)-2-piperidylacetaldehyde. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.01.008

文献信息

• Enantiopure 2-piperidylacetaldehyde as a useful building block in the diversity-oriented synthesis of polycyclic piperidine derivatives
  作者：Elena Borsini、Gianluigi Broggini、Francesco Colombo、Maisaa Khansaa、Andrea Fasana、Simona Galli、Daniele Passarella、Elena Riva、Sergio Riva

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.01.008

  日期：2011.2

  Novel, simple, and convenient strategies for diversely functionalized piperidine derivatives have been developed by using different metal catalyzed reactions starting from enantiopure (R)- and (S)-2-piperidylacetaldehyde. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.