N-tert-butoxycarbonyl-N-(8-phenyl-2,7-octadiynyl)-p-toluenesulfonamide | 217083-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-N-(8-phenyl-2,7-octadiynyl)-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: tert-butyl N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-(8-phenylocta-2,7-diynyl)carbamate
• CAS: 217083-11-9
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄S
• 分子量: 451.587
• InChiKey: AACMJSNAUBLBBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-N-(8-phenyl-2,7-octadiynyl)-p-toluenesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到N-(8-phenyl-2,7-octadiynyl)-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [2+2+2] Cocyclization Using [Mo(CO)₆-p-ClPhOH]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981240o
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)对甲苯磺酰胺 、 8-phenyl-2,7-octadiyn-1-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-N-(8-phenyl-2,7-octadiynyl)-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [2+2+2] Cocyclization Using [Mo(CO)₆-p-ClPhOH]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981240o

文献信息

• [2+2+2] Cocyclization Using [Mo(CO)₆-<i>p</i>-ClPhOH]
  作者：Mayumi Nishida、Hiroyasu Shiga、Miwako Mori

  DOI：10.1021/jo981240o

  日期：1998.11.1