9-Furfuryl-6-chlor-purin | 17801-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-Furfuryl-6-chlor-purin
• 英文别名: 6-chloro-9-furfuryl-9H-purine；6-Chlor-9-furfuryl-9H-purin；6-Chloro-9-(furan-2-ylmethyl)-9h-purine；6-chloro-9-(furan-2-ylmethyl)purine
• CAS: 17801-48-8
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄O
• 分子量: 234.645
• InChiKey: IYNKBURZVGCZAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Furfuryl-6-chlor-purin 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到6-Azido-9-furan-2-ylmethyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  潜在的益生元RNA前体的合成：腺嘌呤和尿嘧啶衍生物

  摘要：

  据报道，腺嘌呤和尿嘧啶衍生物作为潜在的益生元RNA前体的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00326-8
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 在 乙基磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 9-Furfuryl-6-chlor-purin
  参考文献：
  名称：

  6-（烷基氨基）-9-苄基-9H-嘌呤。一类新的抗惊厥药。

  摘要：

  合成了几种9-烷基-6-取代的嘌呤，并测试了其对大鼠最大电击诱发的癫痫发作（MES）的抗惊厥活性。大多数化合物是从3-氨基-4,6-二氯嘧啶分三步制备的，也可以通过6-氯嘌呤的烷基化分两步制备的。针对MES的有效的抗惊厥活性存在于在6-（甲基氨基）-或6-（二甲基-氨基）嘌呤的9位上含有苄基取代基的化合物中。在控制癫痫发作的常用药物中，这种类型的结构代表了一类新型的强效惊厥药物。

  DOI：

  10.1021/jm00398a019

文献信息

• 560. The synthesis of kinetin and some related heterocyclic compounds
  作者：R. Hull

  DOI：10.1039/jr9580002746

  日期：——