1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[2-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioylamino]methyl]phenyl]methyl]thiourea | 1046270-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[2-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioylamino]methyl]phenyl]methyl]thiourea
• CAS: 1046270-04-5
• 化学式: C₂₆H₁₈F₁₂N₄S₂
• 分子量: 678.569
• InChiKey: WYYYYSHDHMJBTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻亚二甲苯二胺 、 3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[2-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioylamino]methyl]phenyl]methyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  A rationally designed cocatalyst for the Morita–Baylis–Hillman reaction

  摘要：

  The application of electronic structure calculations to a key transition state in the reaction manifold of the Morita-Baylis-Hillman reaction allows the design of two bis(thiourea) cocatalysts capable of accelerating this reaction through the hydrogen bond mediated recognition of both the nucleophile and the electrophile. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.037