(6-Bromo-3-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone | 95081-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (6-Bromo-3-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: (6-bromo-3-methyl-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 95081-29-1
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 376.274
• InChiKey: ABFBSFSZVKWNHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲氧基苯基)-1,3-丁二酮 、 2-amino-4-bromobenzenethiol sodium salt 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以44.76%的产率得到(6-Bromo-3-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Rathore; Gupta, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 8, p. 602 - 602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 6-halogenated 4<i>H</i>-1,4-benzothiazines
  作者：R. R. Gupta、Rakesh Kumar、R. K. Gautam

  DOI：10.1002/jhet.5570210628

  日期：1984.11

  The synthesis of 6-halogenated 4H-1,4-benzothiazines is reported by the condensation and oxidative cyclization of 4-substituted 2-aminobenzenethiols (I, R = Cl, Br) with β-diketones in presence of DMSO. The ir, nmr and mass spectral studies are included. 4-Substituted 2-aminobenzenethiols were also prepared by an improved and direct method.

  在DMSO存在下，通过β-二酮对4-取代的2-氨基苯硫醇（I，R = Cl，Br）的缩合和氧化环化反应，报道了6-卤代4 H -1,4-苯并噻嗪的合成。包括红外，核磁共振和质谱研究。还通过改进的直接方法制备了4-取代的2-氨基苯硫醇。
• GUPTA, R. R.;KUMAR, RAKESH;GAUTAM, R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1713-1715
  作者：GUPTA, R. R.、KUMAR, RAKESH、GAUTAM, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Gupta; Rathore; Gupta, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 8, p. 602 - 602
  作者：Gupta、Rathore、Gupta、Rathore

  DOI：——

  日期：——