N-(3-甲基-4-异恶唑基)乙酰胺 | 108512-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(3-甲基-4-异恶唑基)乙酰胺
• 英文名称: N-(3-methyl-4-isoxazolyl)acetamide
• 英文别名: N-(3-methyl-isoxazol-4-yl)-acetamide；N-(3-Methyl-isoxazol-4-yl)-acetamid；N-(3-Methylisoxazol-4-yl)acetamide；N-(3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)acetamide
• CAS: 108512-06-7
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: IBRLDRPAGRTJQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C
• 沸点：
  323.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-甲基-4-异恶唑基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-二甲基-1H-咪唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4(5)-acyl-, 1-substituted 5-acyl- and 1-substituted 4-acyl-1H-imidazoles from 4-aminoisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a015
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-恶唑-4-胺盐酸盐 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-(3-甲基-4-异恶唑基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4(5)-acyl-, 1-substituted 5-acyl- and 1-substituted 4-acyl-1H-imidazoles from 4-aminoisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a015

文献信息

• REITER L. A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2714-2726
  作者：REITER L. A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007071396A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  (EN) A compound of formula (I) or tautomers, or stereoisomers, or solvates, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein M1, M1, L1, L2, W1, W2, X1, X2, Y1, Y2, A, R5 and R5a are as defined herein for the for treatment of conditions mediated by the blockade of an epithelial sodium channel, particularly an inflammatory or allergic condition.(FR) La présente invention concerne un composé de formule (I) ou des tautomère, ou stéréoisomères, ou solvates ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, dans laquelle: M1, M2, L1, L2, W1, W2, X1, X2, Y1, Y2, A, R5 et R5a sont tels que définis dans la description pour le traitement de conditions liées au blocage du canal sodique épithélial, notamment une pathologie inflammatoire ou allergique.
• Synthesis of 4(5)-acyl-, 1-substituted 5-acyl- and 1-substituted 4-acyl-1H-imidazoles from 4-aminoisoxazoles
  作者：Lawrence A. Reiter

  DOI：10.1021/jo00389a015

  日期：1987.6