(S)-N-(1-methylbut-3-enyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide | 1446671-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-methylbut-3-enyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: tert-butyl N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-[(2S)-pent-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1446671-00-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄S
• 分子量: 339.456
• InChiKey: HFCHDKWUVVYCBL-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-methylbut-3-enyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到(S)-N-(1-methylbut-3-enyl)-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解合成氮杂杂环乙烯基膦酸酯

  摘要：

  标题化合物是通过钌催化的 N-甲苯磺酰基-N-(ω-烯基)氨基甲基乙烯基膦酸酯的闭环复分解合成的，它们是从 N-(ω-烯基)-N-甲苯磺酰胺中获得的。反过来，这些化合物是由不饱和醇通过光信反应制备的。这种方法可以访问五元和六元环化合物。此外，手性膦酸酯很容易获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300375
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-4-戊烯-2-醇 、 N-(叔丁氧羰基)对甲苯磺酰胺 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(S)-N-(1-methylbut-3-enyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解合成氮杂杂环乙烯基膦酸酯

  摘要：

  标题化合物是通过钌催化的 N-甲苯磺酰基-N-(ω-烯基)氨基甲基乙烯基膦酸酯的闭环复分解合成的，它们是从 N-(ω-烯基)-N-甲苯磺酰胺中获得的。反过来，这些化合物是由不饱和醇通过光信反应制备的。这种方法可以访问五元和六元环化合物。此外，手性膦酸酯很容易获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300375