N-(3-甲基丁基)环己胺 | 30249-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(3-甲基丁基)环己胺
• 英文名称: N-isopentylcyclohexanamine
• 英文别名: cyclohexyl-isopentyl-amine；Isoamylcyclohexylamin；Isoamylamino-cyclohexan；N-(3-methylbutyl)cyclohexylamine；N-(3-methylbutyl)cyclohexanamine
• CAS: 30249-25-3
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• mdl: MFCD11138570
• 分子量: 169.31
• InChiKey: GZYFSWISUVSJGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1244

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-甲基丁基)环己胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-cyclohexyl-4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-N-isopentyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  IDO INHIBITORS

  摘要：

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20160289171A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl-(3-methyl-butylidene)-amine 在 乙醇 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 N-(3-甲基丁基)环己胺
  参考文献：
  名称：

  Skita; Pfeil, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 485, p. 152,172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Osmium and Ruthenium Catalysts for Dehydrogenation of Alcohols
  作者：Marcello Bertoli、Aldjia Choualeb、Alan J. Lough、Brandon Moore、Denis Spasyuk、Dmitry G. Gusev

  DOI：10.1021/om200437n

  日期：2011.7.11

  of pincer-type complexes of Os and Ru have been synthesized and investigated in catalytic alcohol dehydrogenation. The hydrides OsHCl(CO)[HN(C2H4PiPr2)2] and OsH2(CO)[HN(C2H4PiPr2)2] possess good air, moisture, and thermal stability and are outstanding versatile dehydrogenation catalysts for primary alcohols for reactions of transfer hydrogenation, dehydrogenative coupling, and amine alkylation.

  合成了一系列Os和Ru的钳型配合物，并在催化醇脱氢中进行了研究。氢化物OsHCl（CO）[HN（C 2 H 4 P i Pr 2）2 ]和OsH 2（CO）[HN（C 2 H 4 P i Pr 2）2 ]具有良好的空气，湿气和热稳定性，并且是用于伯醇的杰出通用型脱氢催化剂，用于转移氢化，脱氢偶联和胺烷基化反应。
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Zhu Yun-Fei

  公开号：US20070208049A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  GnRH receptor antagonists are disclosed that have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein A, Q, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , R 6 and n are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男女性激素相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有以下结构：其中A、Q、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、R6和n的定义如本文所述，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体组合的组合物，以及与其相关的方法，用于在需要时对抗促性腺激素释放激素。
• BIPHENYL SULFONYL AND PHENYL-HETEROARYL SULFONYL MODULATORS OF THE HISTAMINE H3-RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Santora Vincent J.

  公开号：US20100240653A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to certain biphenyl sulfonamide derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the histamine H3-receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-associated disorders, such as, cognitive disorders, epilepsy, brain trauma, depression, obesity, disorders of sleep and wakefulness such as narcolepsy, shift-work syndrome, drowsiness as a side effect from a medication, maintenance of vigilance to aid in completion of tasks and the like, cataplexy, hypersomnia, somnolence syndrome, jet lag, sleep apnea and the like, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia, allergies, allergic responses in the upper airway, allergic rhinitis, nasal congestion, dementia, Alzheimer's disease and the like.

  本发明涉及公式（Ia）的某些联苯磺酰胺衍生物及其制药组合物，其调节组织胺H3受体的活性。本发明的化合物和制药组合物适用于治疗组织胺H3相关疾病的方法，例如认知障碍，癫痫，脑外伤，抑郁症，肥胖症，睡眠和清醒障碍，如嗜睡症，倒班综合征，药物副作用引起的嗜睡，维持警觉以帮助完成任务等，猝倒症，过度睡眠症，嗜睡综合征，时差反应，睡眠呼吸暂停等，注意力缺陷多动障碍（ADHD），精神分裂症，过敏症，上呼吸道过敏反应，过敏性鼻炎，鼻塞，痴呆，阿尔茨海默病等。
• QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20160229849A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明揭示了一种纤维母细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可通过抑制FGFR治疗的疾病。还揭示了含有这种化合物的制药组合物和制备这种化合物的过程。
• Dehydrogenation of dicyclohexylamine in gaseous phase over a nickel catalyst: effect of reaction parameters
  作者：Roman Valeš、Jiří Krupka

  DOI：10.1007/s00706-023-03086-z

  日期：2023.7

  study of the effect of reaction temperature and partial pressure of hydrogen on the product selectivity of the gas-phase dehydrogenation of dicyclohexylamine. Laboratory experiments of dicyclohexylamine dehydrogenation were performed in a glass tubular flow-through reactor with the use of commercial supported nickel Ni/Cr2O3-SiO2 catalyst. The systematic variation in reaction temperature (433–463 K)

  本工作研究了反应温度和氢气分压对二环己胺气相脱氢产物选择性的影响。二环己胺脱氢的实验室实验是在玻璃管式流通反应器中使用商业负载型镍 Ni/Cr 2 O 3 -SiO 2催化剂进行的。反应温度 (433–463 K) 和氢分压的系统变化，即二环己胺与 H 2和 N 2的摩尔比（1：0：30–1：15：0），用于从产物形成的角度研究二环己胺的脱氢。经证实，二环己胺脱氢的主要产物是亚胺N-亚环己基亚环己胺和芳香胺N-苯基环己胺，后者是主导产物。观察到N-苯基环己胺的连续氢解反应导致环己胺和苯的形成。此外，观察到其他六种产品的浓度显着增加。质谱检测鉴定这些产物为N-丁基环己胺、N-戊基环己胺、N-异戊基环己胺、N- (2-甲基丁基)环己胺、N-环戊基环己胺和N- (3-甲基环戊基)环己胺。该反应导致两种脱氢产物的形成，并伴随着其他后续反应，例如氢解、异构化和环化。 图形概要