1-benzyl-1H-1-benzazepine | 76056-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-benzyl-1H-1-benzazepine
• 英文别名: 1-benzyl-1-benzazepine
• CAS: 76056-14-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: SKNQFPJWZRIQDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1H-1-benzazepine 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IKEDA MASAZUMI; OHNO KAZUNORI; UNO TOSHIKO; TAMURA YASUMITSU, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 35, 3403-3406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl cis-exo-3-benzoyl-1,2,2a,7b-tetrahydro-3H-cyclobutindole-1-carboxylate 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 1-benzyl-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  2a，7b-dihydro-3 H -cyclobut [ b ]吲哚的热解合成1 H -1- benzazepines

  摘要：

  描述了3-取代的2a，7b-二氢-3 H-环丁[b]吲哚和一些2a-甲基衍生物的合成和热解。对3-乙酰基和3-新戊酰基衍生物进行了X-射线晶体结构分析，它们都在单斜晶系中结晶。空间组C 2 / c，Z = 8，a = 15.277（7），b = 9.035（5），c = 14.485（11）Å，对于前者，β= 104.27（5）°，而空间组P 2 1 / c，Z = 4，a = 8.696（7），b = 15.227（12），c＝ 9.428（8）Å，β＝ 102.67（7）°。通过直接方法解析晶体结构，并将原子参数精制为R = 0.118（对于乙酰基衍生物）和R = 0.108（对于新戊酰基衍生物）。未发现异常结果。二氢环丁[ b ]吲哚的直接热解导致形成1-取代的1 H -1-苯并ze庚因，N-取代的1-萘胺和1-取代的吲哚，它们的相对分布取决于底物的性质和反应温度。银离子的存在显着降低了开环所需的温度并产生了1

  DOI：

  10.1039/p19820000741

文献信息

• Synthesis and some properties of 1H-1-benzazepines
  作者：Masazumi Ikeda、Kazunori Ohno、Toshiko Uno、Yasumitsu Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78700-4

  日期：1980.1

  1H-1-Benzazepines were synthesized by thermal ring opening of 2a,7b-dihydrocyclobut[b]indoles. The thermal and photochemical behavior of the 1H-1-benzazepines is also described.

  通过2a，7b-二氢环丁[ b ]吲哚的热开环合成1 H -1-苯并Benz庚因。还描述了1 H -1-苯并ze庚因的热和光化学行为。
• Tetrahydrobenzazepine derivatives which inhibit lipoxygenase
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05478822A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  Compounds of the formula ##STR1## wherein n is 1 to 5 and R is hydrogen, C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, arylalkyl having from one to four carbon atoms in the alkyl moiety or arylalkyl substituted with one or more substituents selected independently from the group consisting of halogen, nitro, cyano, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy, C.sub.1 to C.sub.6 halosubstituted alkyl, C.sub.1 to C.sub.6 hydroxysubstituted alkyl, C.sub.2 to C.sub.7 alkoxycarbonyl and aminocarbonyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit the enzyme lipoxygenase and are useful in treating allergy and inflammatory and cardiovascular conditions for which the action of lipoxygenase has been implicated. These compounds form the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions.

  化合物的化学式为##STR1##其中n为1到5，R为氢，C.sub.1到C.sub.4烷基，含有一到四个碳原子的芳基烷基或芳基烷基被一种或多种取代基独立地选择，所述取代基包括卤素，硝基，氰基，C.sub.1到C.sub.6烷基，C.sub.1到C.sub.6烷氧基，C.sub.1到C.sub.6卤代烷基，C.sub.1到C.sub.6羟基取代的烷基，C.sub.2到C.sub.7烷氧羰基和氨基羰基，以及其药学上可接受的盐，抑制酶脂氧合酶，并在治疗过敏和炎症以及心血管疾病方面有用，其中脂氧合酶的作用已被涉及。这些化合物构成了治疗这些疾病的药物组成部分的活性成分。
• IKEDA, MASAZUMI;OHNO, KAZUNORI;TAKAHASHI, MASAMI;UNO, TOSHIKO;TAMURA, YAS+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 741-748
  作者：IKEDA, MASAZUMI、OHNO, KAZUNORI、TAKAHASHI, MASAMI、UNO, TOSHIKO、TAMURA, YAS+

  DOI：——

  日期：——
• TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LIPOXYGENASE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0591255B1

  公开（公告）日：1996-01-10
• US5478822A
  申请人：——

  公开号：US5478822A

  公开（公告）日：1995-12-26