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3-hydroxy-3-[(4-methylphenyl)methyl]-2H-isoindol-1-one | 1246376-41-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-3-[(4-methylphenyl)methyl]-2H-isoindol-1-one
英文别名
——
3-hydroxy-3-[(4-methylphenyl)methyl]-2H-isoindol-1-one化学式
CAS
1246376-41-9
化学式
C16H15NO2
mdl
——
分子量
253.301
InChiKey
XAQRCRILHGPYNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-3-[(4-methylphenyl)methyl]-2H-isoindol-1-one(R)-VAPOL2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二叔丁酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以57%的产率得到(R)-3-(4-methylbenzyl)isoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric hydrogenolysis of racemic tertiary alcohols, 3-substituted 3-hydroxyisoindolin-1-ones
    摘要:
    使用手性磷酸作为催化剂和 Hantzsch 酯作为氢源开发了外消旋叔醇(3-取代的 3-羟基异吲哚啉-1-酮)的不对称氢解,其 ee 高达 95%。这种不对称转移氢化的反应过程可以直接通过酰亚胺离子中间体发生。
    DOI:
    10.1039/c2cc16832d
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酸亚胺potassium p-methylphenylacetate丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到3-hydroxy-3-[(4-methylphenyl)methyl]-2H-isoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    Photodecarboxylative benzylations of phthalimide in pH 7 buffer: a simple access to 3-arylmethyleneisoindolin-1-ones
    摘要:
    Photoadditions of phenylacetates to phthalimide in pH 7 buffer solution give the corresponding benzylated-hydroxyphthalimidines in moderate to high yields of up to 94%. In a micro-structured reactor, higher conversions and purities are achieved. With branched phenylacetates, photoaddition affords diastereoisomeric mixtures with low to moderate de values. Subsequent acid-catalyzed dehydration furnishes the corresponding 3-arylmethyleneisoindolin-1-ones in good to excellent yields and with high E-selectivities. Irradiation of the parent 3-phenylmethyleneisoindolin-1-one under oxidative conditions only leads to cis/trans-isomerization. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.017
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