N-[3(methylthio) phenyl]urea | 85879-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3(methylthio) phenyl]urea
• 英文别名: [3-(Methylsulfanyl)phenyl]urea；(3-methylsulfanylphenyl)urea
• CAS: 85879-21-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00175186
• 分子量: 182.246
• InChiKey: CPMWTHYDRMILTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  25.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-(methoxymethoxy)benzylamine 、 N-[3(methylthio) phenyl]urea 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methyl]-N'-[3-(methylthio)phenyl]urea 、 N[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-(methoxymethoxy)phenyl]methyl]N'-[3-(methylthio)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Urea, thiourea and guanidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了新型脲、硫脲和胍衍生物，其药物配方以及使用同一方法预防糖尿病并发症。

  公开号：

  US05441984A1

文献信息

• Novel quinazoline derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070010671A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(1)，并作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食障碍（包括贪食症、厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆）、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AS ANTICONVULSIVANTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1005459A1

  公开（公告）日：2000-06-07
• PIPERIDIN-4-YL UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CHEMOKINE RECEPTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Celltech R & D Limited

  公开号：EP1478359A1

  公开（公告）日：2004-11-24
• PURINE DERIVATIVES FOR USE AS ADENOSIN A2A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2013211B1

  公开（公告）日：2012-03-14
• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AS ANTICONVULSIVANTS<br/>[FR] ISOQUINOLEINES SUBSTITUEES EN TANT QU'ANTICONVULSIFS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1999014197A1

  公开（公告）日：1999-03-25

  (EN) N-(tetrahydroisoquinolinyl)-N'-phenyl-ureas/thioureas of general formula (I) are useful for the treatment and/or prophylaxis of anxiety, mania, depression, panic disorders and/or aggression, disorders associated with a subarachnoid haemorrhage or neural shock, the effects associated with withdrawal from substances of abuse such as cocaine, nicotine, alcohol and benzodiazepines, disorders treatable and/or preventable with anti-convulsive agents, such as epilepsy including post-traumatic epilepsy, Parkinson's disease, psychosis, migraine, cerebral ischaemia, Alzheimer's disease and other degenerative diseases such as Huntingdon's chorea, schizophrenia, obsessive compulsive disorders (OCD), neurological deficits associated with AIDS, sleep disorders (including circadian rhythm disorders, insomnia and narcolepsy), tics (e.g. Giles de la Tourette's syndrome), traumatic brain injury, tinnitus, neuralgia, especially trigeminal neuralgia, neuropathic pain, dental pain, cancer pain, inappropriate neuronal activity resulting in neurodysthesias in diseases such as diabetes, multiple sclerosis (MS) and motor neurone disease, ataxias, muscular rigidity (spasticity), temporomandibular joint dysfunction, and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).(FR) N-(tétrahydroisoquinoléinyl)-N'-phénylurées/thiourées représentés par la formule suivante (I) utiles pour le traitement ou la prophylaxie de l'anxiété, de la manie, de la dépression ou de l'agression, de maladies associées à une hémorragie subarachnoïde ou à un choc nerveux, des effets associés à l'arrêt de la consommation de substances toxiques, telles que la cocaïne, la nicotine, l'alcool et les benzodiazépines, de maladies pouvant être traitées ou prévenues par des agents anticonvulsifs, telles que l'épilepsie, y compris l'épilepsie post-traumatique, la maladie de Parkinson, la psychose, la migraine, l'ischémie cérébrale, la maladie d'Alzheimer et d'autres maladies dégénératives, telles que la chorée d'Huntingdon, la schizophrénie, les maladies compulsives obsessionnelles (OCD), les déficiences neurologiques associées au SIDA, les troubles du sommeil (y compris les problèmes du rythme circadien, l'insomnie et la narcolepsie), les tics (par exemple, le syndrome de Gilles de la Tourette), la lésion cérébrale traumatique, l'acouphène, la névralgie, particulièrement, la névralgie faciale, la douleur névropathique, la douleur dentaire, la douleur provoquée par le cancer, l'activité neuronale inadéquate conduisant vers des neurodysthésies dans des maladies, telles que le diabète, la sclérose en plaques (MS) et les troubles moteurs neuronaux, les ataxies, la rigidité musculaire (hypertonie spastique), le syndrome de Costen et la sclérose latérale amyotrophique (ALS).