N-(3-羟吡啶-4-基)棕榈酰胺 | 169205-93-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(3-羟吡啶-4-基)棕榈酰胺
• 中文别名: 3-羟基-4-(2,,2,2-三甲基乙酰胺)吡啶
• 英文名称: 3-Hydroxy-4-(pivalolylamino)pyridine
• 英文别名: 3-hydroxy-4-(pivaloylamino)pyridine；N-(3-hydroxy-4-pyridinyl)-2,2-dimethyl-propionamide；N-(3-Hydroxypyridin-4-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 169205-93-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD07776841
• 分子量: 194.233
• InChiKey: HZNFSZMIMUTCGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化剂

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-羟吡啶-4-基)棕榈酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-羟基-4-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  非咪唑组胺H3配体。第三部分 作为非咪唑组胺H3拮抗剂的新型4-正丙基哌嗪。

  摘要：

  为了寻找新的非咪唑组胺H3受体拮抗剂，一系列的1 [（（2-噻唑并吡啶）-4-正丙基]哌嗪，类似的1-[（（2-恶唑并吡啶）-4-正丙基]]制备了哌嗪，1-[（（2-苯并噻唑）-4-正丙基]哌嗪和1-[（（2-苯并恶唑）4-正丙基]哌嗪，并在体外对其作为H3受体拮抗剂进行了测试（电诱发的收缩）豚鼠空肠）。通过比较同源对，噻唑洛衍生物似乎比它们的恶唑类似物具有更高的活性。这些系列中最有效的化合物是1-（2-噻唑并[4,5-c]吡啶）-4-正丙基哌嗪（3c），pA2 = 7.25（其恶唑类似物（4g）显示pA2 = 6.9）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.09.010
• 作为产物：
  描述：

  N-(吡啶-4-基)三甲基乙酰胺 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 双氧水 作用下， 生成 N-(3-羟吡啶-4-基)棕榈酰胺
  参考文献：
  名称：

  非咪唑组胺H3配体。第三部分 作为非咪唑组胺H3拮抗剂的新型4-正丙基哌嗪。

  摘要：

  为了寻找新的非咪唑组胺H3受体拮抗剂，一系列的1 [（（2-噻唑并吡啶）-4-正丙基]哌嗪，类似的1-[（（2-恶唑并吡啶）-4-正丙基]]制备了哌嗪，1-[（（2-苯并噻唑）-4-正丙基]哌嗪和1-[（（2-苯并恶唑）4-正丙基]哌嗪，并在体外对其作为H3受体拮抗剂进行了测试（电诱发的收缩）豚鼠空肠）。通过比较同源对，噻唑洛衍生物似乎比它们的恶唑类似物具有更高的活性。这些系列中最有效的化合物是1-（2-噻唑并[4,5-c]吡啶）-4-正丙基哌嗪（3c），pA2 = 7.25（其恶唑类似物（4g）显示pA2 = 6.9）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.09.010

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ahn Sung Oh

  公开号：US20110028467A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to heterocyclic derivatives, and more particularly, to novel heterocyclic derivatives useful for the preparation of medicaments for treating diseases related to uric acid.

  本发明涉及杂环衍生物，更具体地，涉及用于制备治疗与尿酸相关疾病的药物的新颖杂环衍生物。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Ahn Sung Oh

  公开号：US08394792B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Disclosed are heterocyclic derivatives, and more particularly heterocyclic derivatives having the following Formula I which are useful for the preparation of medicaments for treating diseases related to uric acid: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X1, X2, X3, L and Y are the same as defined in the detailed description.

  本发明涉及杂环衍生物，特别是具有以下式I的杂环衍生物，其对于制备治疗与尿酸相关疾病的药物是有用的： 式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、X3、L和Y的定义与详细描述中定义的相同。
• Preparation of the Four Regioisomeric 2-(Methylthio)oxazolopyridines: Useful Synthons for Elaboration to 2-(Amino substituted)oxazolopyridines
  作者：Margaret Y. Chu-Moyer、Richard Berger

  DOI：10.1021/jo00122a073

  日期：1995.9
• US8394792B2
  申请人：——

  公开号：US8394792B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• Non-imidazole histamine H3 ligands. Part III. New 4-n-propylpiperazines as non-imidazole histamine H3-antagonists
  作者：Krzysztof Walczyński、Obbe P. Zuiderveld、Henk Timmerman

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.09.010

  日期：2005.1

  electrically evoked contraction of the guinea-pig jejunum). It appeared that by comparison of homologous pairs the thiazolo derivatives have slightly higher activity than their oxazolo analogues. The most potent compound of these series is the 1-(2-thiazolo[4,5-c]pyridine)-4-n-propylpiperazine (3c) with pA2 = 7.25 (its oxazole analogue (4g) showed pA2 = 6.9). The structure-activity relationships for compounds

  为了寻找新的非咪唑组胺H3受体拮抗剂，一系列的1 [（（2-噻唑并吡啶）-4-正丙基]哌嗪，类似的1-[（（2-恶唑并吡啶）-4-正丙基]]制备了哌嗪，1-[（（2-苯并噻唑）-4-正丙基]哌嗪和1-[（（2-苯并恶唑）4-正丙基]哌嗪，并在体外对其作为H3受体拮抗剂进行了测试（电诱发的收缩）豚鼠空肠）。通过比较同源对，噻唑洛衍生物似乎比它们的恶唑类似物具有更高的活性。这些系列中最有效的化合物是1-（2-噻唑并[4,5-c]吡啶）-4-正丙基哌嗪（3c），pA2 = 7.25（其恶唑类似物（4g）显示pA2 = 6.9）。