N-tert-butyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-phenylbutanamide | 1637758-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-phenylbutanamide
• CAS: 1637758-91-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: FWPSNLVFVZFBPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 在 吡啶-N-氧化物 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 四氯化锡 、 戴斯-马丁氧化剂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-tert-butyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的β，γ-不饱和α-酮酰胺的不对称芳基化反应，用于构建非外消旋的γ，γ-二芳基羰基化合物

  摘要：

  本文描述了使用简单的新手性亚磺酰基膦配体将高区域和对映体选择性的铑催化的1,4-芳基硼酸加成到β，γ-不饱和α-酮酰胺上的方法。这种转化为构建手性非外消旋的γ，γ-二芳基取代的羰基化合物提供了一种有吸引力的方法，如舍曲林和四氢喹啉-2-羧酰胺的简明合成中所举例说明的那样。

  DOI：

  10.1002/anie.201403325

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylation of β,γ-Unsaturated α-Ketoamides for the Construction of Nonracemic γ,γ-Diarylcarbonyl Compounds
  作者：Juanjuan Wang、Min Wang、Peng Cao、Liyin Jiang、Guihua Chen、Jian Liao

  DOI：10.1002/anie.201403325

  日期：2014.6.23

  A highly regio‐ and enantioselective rhodium‐catalyzed 1,4‐addition of arylboronic acids to β,γ‐unsaturated α‐ketoamides using a simple new chiral sulfinylphosphine ligand is described. This transformation provides an attractive approach to construct chiral nonracemic γ,γ‐diarylsubstituted carbonyl compounds, as exemplified in the concise syntheses of sertraline and tetrahydroquinoline‐2‐carboxylamide

  本文描述了使用简单的新手性亚磺酰基膦配体将高区域和对映体选择性的铑催化的1,4-芳基硼酸加成到β，γ-不饱和α-酮酰胺上的方法。这种转化为构建手性非外消旋的γ，γ-二芳基取代的羰基化合物提供了一种有吸引力的方法，如舍曲林和四氢喹啉-2-羧酰胺的简明合成中所举例说明的那样。