N-(3-羟基-4-甲基苯基)-乙酰胺 | 5307-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-羟基-4-甲基苯基)-乙酰胺
• 英文名称: 3-hydroxy-4-methylacetanilide
• 英文别名: 5-acetylamino-2-methyl phenol；2-methyl-5-acetylaminophenol；3-acetamino-6-methyl phenol；acetic acid-(3-hydroxy-4-methyl-anilide)；Essigsaeure-(3-hydroxy-4-methyl-anilid)；5-Acetamino-2-methyl-phenol；N-(3-Hydroxy-4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 5307-07-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: RFUORPICHNGUJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224 °C
• 沸点：
  368.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-羟基-4-甲基苯基)-乙酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 5-氨基-2-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2827,2835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨基-4-甲基苯)乙酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-(3-羟基-4-甲基苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2827,2835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Antimalarial Activity, and Structure–Activity Relationship of 7-(2-Phenoxyethoxy)-4(1<i>H</i>)-quinolones
  作者：R. Matthew Cross、Niranjan K. Namelikonda、Tina S. Mutka、Lisa Luong、Dennis E. Kyle、Roman Manetsch

  DOI：10.1021/jm200718m

  日期：2011.12.22

  resistant P. falciparum. Optimal activity with low cross-resistance indexes (RI) to atovaquone was achieved by introducing ortho-substituted aryl moieties at the 3-position of the 7-(2-phenoxyethoxy)-4(1H)-quinolone core.

  ICI 56,780 ( 5 ) 在啮齿动物疟疾模型中显示出因果预防和血液分裂活性（ED 50 = 0.05 mg/kg），但在感染伯氏疟原虫的小鼠中迅速获得了寄生虫学抗性。在此，我们描述了针对多药耐药恶性疟原虫的 EC 50低至 0.15 nM的5类似物的合成。通过在 7-(2-phenoxyethoxy)-4(1 H )-quinolone 核心的 3 位引入邻位取代的芳基部分，实现了对 atovaquone 的低交叉阻力指数 (RI) 的最佳活性。
• 4(1H)-Quinolones Having Antimalarial Activity With Reduced Chemical Resistance
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US20130123258A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Provided are 4(1H)-quinolone derivatives effective in inhibiting or eliminating the viability of at least one of the stages in the life-cycle of the malarial parasite, and to show a reduced propensity to induce resistance to the compound by the target parasite. In particular, the compounds can be derivatives of phenoxyethoxy-quinolones, and including, but not only, 7-(2-phenoxyethoxy)quinolin derivatives. These compounds may be administered by themselves, with at least one other derivative compound, or with other antimalarial compounds, to an animal or human subject. The therapeutic compositions can be and formulated to reduce the extent of a Plasmodium infection in the recipient subject, or to reduce the likelihood of the onset or establishment of a Plasmodium infection if administered prior to the parasite contacting the subject. The therapeutic compositions can be formulated to provide an effective single dose amount of an antimalarial compound or multiple doses for administering over a period of time.

  提供了4(1H)-喹啉酮衍生物，能有效抑制或消除疟原虫生命周期中至少一个阶段的生存能力，并且显示出减少目标寄生虫对化合物产生抗药性的倾向。具体来说，这些化合物可以是苯氧乙氧基喹啉酮的衍生物，包括但不限于7-(2-苯氧乙氧基)喹啉衍生物。这些化合物可以单独或与至少另一种衍生物化合物或其他抗疟疾化合物一起，向动物或人类受试者施用。治疗组合物可以配制成减少受试者体内疟原虫感染程度的程度，或者在寄生虫接触受试者之前施用，以减少疟原虫感染的可能性。治疗组合物可以配制成提供有效的单剂量抗疟疾化合物或多剂量，以在一段时间内施用。
• Substituierte 2-Aminothiazole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0365915A2

  公开（公告）日：1990-05-02

  Die Erfindung betrifft neue substituierte 2-Aminothiazole der allgemeinen Formel ein Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung bei der Bekämpfung von Krankheiten, insbesondere Mykosen.

  本发明涉及通式为新取代的 2-氨基噻唑 的制备方法及其在防治疾病，特别是真菌病方面的用途。
• N-Aryl-Stickstoffheterocyclen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0363585A1

  公开（公告）日：1990-04-18

  Die Erfindung betrifft neue N-Aryl-Stickstoffheterocyclen der Formel (I) in welcher Het für einen Heterocyclus der Formel steht, R1 für Wasserstoff oder Halogen steht, R2 für Alkyl steht und R3 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Cycloalkyl steht oder für einen Rest oder einen Rest -S02-Rs steht, wobei X1 und X2 jeweils für Sauerstoff oder Schwefel stehen, R4 für Alkyl, Alkoxyalkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Alkoxyalkoxy, Halogenalkoxy, Halogenalkoxyalkoxy oder Alkoxyalkylamino steht, R5 für Alkyl, Halogenalkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Aryl steht, R6 und R7 entweder unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Cycloalkyl stehen oder gemeinsam für einen zweifach verknüpften Alkandiylrest stehen und R8 für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl oder Cycloalkyl steht, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pfalnzenwachstumsregulatoren.

  本发明涉及式 (I) 的新型 N-芳基氮杂环 其中 Het 代表式中的杂环 , R1 是氢或卤素、 R2 是烷基 R3 在每种情况下均为任选取代的烷基、烯基、炔基或环烷基，或为自由基 或自由基-S02-Rs、 其中 X1 和 X2 各自代表氧或硫、 R4 是烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧基烷氧基、卤代烷氧基烷氧基或 烷氧基烷基氨基、 R5 代表烷基、卤代烷基或任选取代的芳基、 R6 和 R7 各自独立地代表氢、烷基、烯基、炔基或环烷基，或共同代表双链烷二基，以及 R8 代表氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基或环烷基、 制备它们以及将它们用作除草剂和植物生长调节剂的多种工艺。
• Fluor enthaltende Phenole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0368008A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  Fluor enthaltende Phenole der Formel in der einer der Reste R¹ und R² für OCF₃, OCF₂CFClH, OCF₂CF₂H, SCF₂CF₂H oder SCF₂CFClH und der andere der Reste R¹ und R² für Wasserstoff oder Alkyl, R³ für Wasserstoff, Chlor oder OCF₃, R⁴ für Wasserstoff, Alkyl, NO₂, Chlor, CONH₂ oder COOH und R⁵ für Wasserstoff, Chlor oder NO₂ stehen, wobei einer der Reste R¹ und R² auch für SCF₃ stehen kann, wenn R⁴ für NO₂, CONH₂ oder COOH steht, und Verfahren zu deren Herstellung.

  式中的含氟苯酚 其中 基团 R¹ 和 R² 中的一个代表 OCF₃、OCF₂CFClH、OCF₂CF₂H、SCF₂CF₂H 或 SCF₂CFClH，基团 R¹ 和 R² 中的另一个代表氢或烷基 R² 代表氢或烷基、 R³ 代表氢、氯或 OCF₃、 R⁴ 代表氢、烷基、NO₂、氯、CONH₂ 或 COOH，以及 R⁵ 代表氢、氯或 NO₂、 如果 R⁴ 是 NO₂、CONH₂ 或 COOH，其中一个基 R¹ 和 R² 也可以是 SCF₃。