N-[9-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methylideneoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide | 1001057-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-[9-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methylideneoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 1001057-21-1
• 化学式: C₃₃H₃₃N₅O₃Si
• 分子量: 575.742
• InChiKey: JYPILEMSMZHJCE-WXGMZPBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methylideneoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide 、 羟甲基膦酸二乙酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 diethyl ((((2S,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)oxy)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5542

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-N-[9-[(2R,3R,5S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(iodomethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide 在 sodium methylate 、 叔丁醇 作用下， 生成 N-[9-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methylideneoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5542

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/5542
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——