6-Propyl-homopiperonylsaeure | 4518-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-Propyl-homopiperonylsaeure
• 英文别名: 2-(6-propyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-acetic acid；2-(6-propyl-1,3-benzodioxol-5-yl)acetic acid；(6-Propyl-1,3-benzodioxol-5-yl)acetic acid
• CAS: 4518-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: MYXYHIKQPBJHLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Propyl-homopiperonylsaeure 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(6-propyl-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxale derivatives

  摘要：

  一种新的苯二氧杂环己烷衍生物在苯环中具有一个羧基烷硫烷基或类似物的取代基，可有效治疗肝病。

  公开号：

  US05110956A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-Propyl-1,3-benzodioxol-5-yl)acetonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 hydrous ethanol 、 水 为溶剂， 生成 6-Propyl-homopiperonylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxale derivatives

  摘要：

  一种新的苯二氧杂环己烷衍生物在苯环中具有一个羧基烷硫烷基或类似物的取代基，可有效治疗肝病。

  公开号：

  US05110956A1

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• Benzodioxole derivatives, compositions comprising the same, and the use of the same for the manufacture of medicaments
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0281098B1

  公开（公告）日：1992-11-25
• US5110956A
  申请人：——

  公开号：US5110956A

  公开（公告）日：1992-05-05
• US5292901A
  申请人：——

  公开号：US5292901A

  公开（公告）日：1994-03-08
• US5475024A
  申请人：——

  公开号：US5475024A

  公开（公告）日：1995-12-12