4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1-oxapentalene | 109704-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1-oxapentalene
• 英文别名: 2-Phenyl-2,3,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]furan-4-one
• CAS: 109704-13-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: XINBOVXDAAIBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylspiro[2.4]heptane-4,7-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1-oxapentalene
  参考文献：
  名称：

  酸催化的螺环丙烷的开环环化反应，用于2-芳基苯并呋喃骨架的构建：Cuspidan B的全合成

  摘要：

  摘要 在无金属条件下，环己烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷的酸催化开环环化反应在室温下顺利进行，得到2-芳基-3,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-4 （2 H）-一的产率极高，而不会形成3-取代的异构体。所得产物通过合成上有用的2-芳基-2，3-二氢苯并呋喃中间体转化为2-芳基苯并呋喃衍生物。此外，通过使用本方法实现了cuspidan B的第一全合成。 在无金属条件下，环己烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷的酸催化开环环化反应在室温下顺利进行，得到2-芳基-3,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-4 （2 H）-一的产率极高，而不会形成3-取代的异构体。所得产物通过合成上有用的2-芳基-2，3-二氢苯并呋喃中间体转化为2-芳基苯并呋喃衍生物。此外，通过使用本方法实现了cuspidan B的第一全合成。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561590

文献信息

• Oxidative [3+2] cycloaddition of 1,3-diketone and olefin using electroorganic chemistry
  作者：Jun-ichi Yoshida、Kazuhiko Sakaguchi、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85402-7

  日期：1986.1

  Electrochemical oxidation of 1,3-diketones in the presence of olefins afforded the formal [3+2] cycloaddition products, dihydrofuran derivatives or tetrahydrofuran derivatives. A mechanism involving attack of a radical intermediate to an olefin has been proposed.

  1,3-二酮在烯烃的存在下进行电化学氧化，得到了正式的[3 + 2]环加成产物，二氢呋喃衍生物或四氢呋喃衍生物。已经提出了涉及自由基中间体攻击烯烃的机理。
• Oxidative [3 + 2] cycloaddition of 1,3-diketone and olefin using electroorganic chemistry
  作者：Junichi Yoshida、Kazuhiko Sakaguchi、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1021/jo00246a022

  日期：1988.5
• YOSHIDA, JUN-ICHI;SAKAGUCHI, KAZUHIKO;ISOE, SACHIHIKO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2525-2533
  作者：YOSHIDA, JUN-ICHI、SAKAGUCHI, KAZUHIKO、ISOE, SACHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA JUN-ICHI; SAKAGUCHI KAZUHIKO; ISOE SACHIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 50, 6075-6078
  作者：YOSHIDA JUN-ICHI、 SAKAGUCHI KAZUHIKO、 ISOE SACHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Acid-Catalyzed Ring-Opening Cyclization of Spirocyclopropanes for the Construction of a 2-Arylbenzofuran Skeleton: Total Synthesis of Cuspidan B
  作者：Hisanori Nambu、Takayuki Yakura、Naoki Ono

  DOI：10.1055/s-0035-1561590

  日期：——

  Abstract Acid-catalyzed ring-opening cyclization of cyclohexane-1,3-dione-2-spirocyclopropanes under metal-free conditions proceeded smoothly at room temperature to provide 2-aryl-3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-4(2H)-ones in excellent yields without the formation of 3-substituted isomers. The obtained product was converted into a 2-arylbenzofuran derivative via a synthetically useful 2-aryl-2,3-dihydrobenzofuran

  摘要 在无金属条件下，环己烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷的酸催化开环环化反应在室温下顺利进行，得到2-芳基-3,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-4 （2 H）-一的产率极高，而不会形成3-取代的异构体。所得产物通过合成上有用的2-芳基-2，3-二氢苯并呋喃中间体转化为2-芳基苯并呋喃衍生物。此外，通过使用本方法实现了cuspidan B的第一全合成。 在无金属条件下，环己烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷的酸催化开环环化反应在室温下顺利进行，得到2-芳基-3,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-4 （2 H）-一的产率极高，而不会形成3-取代的异构体。所得产物通过合成上有用的2-芳基-2，3-二氢苯并呋喃中间体转化为2-芳基苯并呋喃衍生物。此外，通过使用本方法实现了cuspidan B的第一全合成。