[(2S)-2-[(2R)-2-anthracen-9-yl-2-methoxyacetyl]oxypropyl] (2R)-2-anthracen-9-yl-2-methoxyacetate | 1199789-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [(2S)-2-[(2R)-2-anthracen-9-yl-2-methoxyacetyl]oxypropyl] (2R)-2-anthracen-9-yl-2-methoxyacetate
• CAS: 1199789-43-9
• 化学式: C₃₇H₃₂O₆
• 分子量: 572.657
• InChiKey: BRAVKEBJMRMELG-LWKAKWKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1,2-丙二醇 、 (-)-(R)-α-methoxy-α-(9-anthryl)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2S)-2-[(2R)-2-anthracen-9-yl-2-methoxyacetyl]oxypropyl] (2R)-2-anthracen-9-yl-2-methoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  手性1,2-二元醇：通过NMR对其绝对构型的分配变得容易

  摘要：

  通过制备双（R）-和双（S）-9-AMA酯衍生物，然后比较NMR的NMR化学位移，可以轻松确定1,2-伯/仲二醇的绝对构型。非对位亚甲基质子中的两个衍生物。或者，如果分析了与CαH质子相对应的信号随温度的演变，则可以仅使用一种导数进行赋值。

  DOI：

  10.1021/ol9021639

文献信息

• Chiral 1,2-Diols: The Assignment of Their Absolute Configuration by NMR Made Easy
  作者：Félix Freire、José Manuel Seco、Emilio Quiñoá、Ricardo Riguera

  DOI：10.1021/ol9021639

  日期：2010.1.15

  The absolute configuration of a 1,2-primary/secondary diol can be easily determined by preparation of its bis-(R)- and bis-(S)-9-AMA ester derivatives, followed by comparison of the NMR chemical shifts of the diastereotopic methylene protons in the two derivatives. Alternatively, the assignment can be carried out using only one derivative if the evolution with temperature of the signals corresponding

  通过制备双（R）-和双（S）-9-AMA酯衍生物，然后比较NMR的NMR化学位移，可以轻松确定1,2-伯/仲二醇的绝对构型。非对位亚甲基质子中的两个衍生物。或者，如果分析了与CαH质子相对应的信号随温度的演变，则可以仅使用一种导数进行赋值。