2-naphthyl 2-bromobenzoate | 444082-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthyl 2-bromobenzoate
• 英文别名: 2-Bromobenzoic acid, 2-naphthyl ester；naphthalen-2-yl 2-bromobenzoate
• CAS: 444082-58-0
• 化学式: C₁₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 327.177
• InChiKey: HNTXBLZKNZXOPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthyl 2-bromobenzoate 在 palladium diacetate lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 21-(2'-methylphenyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  联芳系统光生醌甲基化物的溶剂分解和闭环

  摘要：

  各种联芳基醌甲基化物已经从联芳基前体 4??6 和 8、10 和 11 以一系列效率光生，它们都具有交替的羟基和羟甲基取代基。

  DOI：

  10.1139/v05-138
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-naphthyl 2-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  联芳系统光生醌甲基化物的溶剂分解和闭环

  摘要：

  各种联芳基醌甲基化物已经从联芳基前体 4??6 和 8、10 和 11 以一系列效率光生，它们都具有交替的羟基和羟甲基取代基。

  DOI：

  10.1139/v05-138

文献信息

• Solvolysis and ring closure of quinone methides photogenerated from biaryl systems
  作者：Yijian Shi、Peter Wan

  DOI：10.1139/v05-138

  日期：2005.9.1

  A variety of biaryl quinone methides have been photogenerated with a range of efficiencies from biaryl precursors 4–6 and 8, 10, and 11, all having hydroxyl and hydroxymethyl substituents on altern...

  各种联芳基醌甲基化物已经从联芳基前体 4??6 和 8、10 和 11 以一系列效率光生，它们都具有交替的羟基和羟甲基取代基。