4-fluorobenzyl phenyl carbonate | 158267-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorobenzyl phenyl carbonate
• 英文别名: Phenyl 4-fluorobenzylcarbonate；(4-Fluorophenyl)methyl phenyl carbonate
• CAS: 158267-18-6
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₃
• 分子量: 246.238
• InChiKey: JUDIJIXGXMZVHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorobenzyl phenyl carbonate 、 一氧化碳 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到phenyl 2-(4-fluorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化苄基芳基碳酸酯的脱羧羰基化转化：芳基2-芳基乙酸酯的直接合成

  摘要：

  已经开发了钯催化碳酸酯的脱羧烷氧基羰基化反应以合成芳基2-芳基乙酸酯的方法。在温和的条件下，在一氧化碳气氛下，以良好的收率获得了广泛的2-芳基乙酸芳基酯。有趣的是，也可以添加其他醇作为亲核试剂，并且也以高收率获得了相应的酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02631
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醇 生成 4-fluorobenzyl phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium derivatives useful as PAF antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型吡啶衍生物，其中R¹代表C₁₋₆烷基或芳基-C₁-₆烷基；R²代表芳基；Z为-O-或-NR³-；T为-O-，-NR⁴-或单键；R代表C₁₋₁₈烷基，C₁₋₁₈卤代烷基，芳基，杂环芳基，芳基-C₁₋₆烷基或杂环芳基-C₁-₆烷基，另外，当T代表单键时，R还可以表示在对位或间位被2-喹啉甲氧基基团取代的苯基或苄基基团；R³和R⁴独立地表示氢，C₁₋₄烷基，芳基或C₁₋₄烷基羰基，另外，当Z= NR³且T= NR⁴时，R³和R⁴也可以一起形成环，或者当Z= NR³时，R³可以与R结合形成环；W⁻是一个对离子。这些化合物是PAF拮抗剂。

  公开号：

  EP0610943A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Carbonylative Transformation of Benzyl Aryl Carbonates: Direct Synthesis of Aryl 2-Arylacetates
  作者：Jian-Xing Xu、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02631

  日期：2018.9.21

  A procedure on palladium-catalyzed decarboxylative alkoxycarbonylation of carbonates for the synthesis of aryl 2-arylacetates has been developed. A broad range of aryl 2-arylacetates were obtained in good yields under mild conditions under a carbon monoxide atmosphere. Interestingly, other alcohols can be added as nucleophiles as well, and the corresponding esters were also obtained in good yields

  已经开发了钯催化碳酸酯的脱羧烷氧基羰基化反应以合成芳基2-芳基乙酸酯的方法。在温和的条件下，在一氧化碳气氛下，以良好的收率获得了广泛的2-芳基乙酸芳基酯。有趣的是，也可以添加其他醇作为亲核试剂，并且也以高收率获得了相应的酯。
• Pyridinium derivatives useful as PAF antagonists
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0610943A1

  公开（公告）日：1994-08-17

  The present invention relates to novel pyridinium derivatives of formula I wherein R¹ represents C₁₋₆ alkyl or aryl-C₁-₆ alkyl; R² represents aryl; Z is -O- or -NR³-; T is -O-, -NR⁴- or a single bond; R represents C₁₋₁₈ alkyl, C₁₋₁₈ haloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl-C₁₋₆ alkyl or heteroaryl-C₁-₆ alkyl, and in addition, when T represents a single bond, R can also represent a phenyl or phenylmethyl radical substituted in the para or meta position by a 2-quinolylmethoxy group; R³ and R⁴ independently represent hydrogen, C₁₋₄ alkyl, aryl or C₁₋₄ alkylcarbonyl, and in addition, R³ and R⁴ may form a ring together when Z= NR³ and T= NR⁴, or R³ may be bonded to R to form a ring when Z= NR³; and W⁻ is a counter anion. These compounds are PAF antagonists.

  本发明涉及公式I的新型吡啶衍生物，其中R¹代表C₁₋₆烷基或芳基-C₁-₆烷基；R²代表芳基；Z为-O-或-NR³-；T为-O-，-NR⁴-或单键；R代表C₁₋₁₈烷基，C₁₋₁₈卤代烷基，芳基，杂环芳基，芳基-C₁₋₆烷基或杂环芳基-C₁-₆烷基，另外，当T代表单键时，R还可以表示在对位或间位被2-喹啉甲氧基基团取代的苯基或苄基基团；R³和R⁴独立地表示氢，C₁₋₄烷基，芳基或C₁₋₄烷基羰基，另外，当Z= NR³且T= NR⁴时，R³和R⁴也可以一起形成环，或者当Z= NR³时，R³可以与R结合形成环；W⁻是一个对离子。这些化合物是PAF拮抗剂。