2-(4'-Bromostyryl)-4-(δ-diethylamino-α-methylbutylamino)-7-chloroquinazoline | 74151-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4'-Bromostyryl)-4-(δ-diethylamino-α-methylbutylamino)-7-chloroquinazoline
• 英文别名: N4-(2-(4-bromostyryl)-7-chloroquinazolin-4-yl)-N1,N1-diethylpentane-1,4-diamine；4-N-[2-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-7-chloroquinazolin-4-yl]-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine
• CAS: 74151-33-0
• 化学式: C₂₅H₃₀BrClN₄
• 分子量: 501.897
• InChiKey: SDPFFPOZNWFUGT-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-Bromostyryl)-4-(δ-diethylamino-α-methylbutylamino)-7-chloroquinazoline 、 盐酸 生成 N4-(2-(4-Bromostyryl)-7-chloroquinazolin-4-yl)-N1,N1-diethylpentane-1,4-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ZHIXAREVA, G. P.;RABINOVICH, S. A.;MAKSAKOVSKAYA, E. V.;DADASHEVA, N. R.;+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N0, S. 48-52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 2-Methyl-4-(δ-diethylamino-α-methylbutylamino)-7-chloroquinazoline 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以47%的产率得到2-(4'-Bromostyryl)-4-(δ-diethylamino-α-methylbutylamino)-7-chloroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-2-styrylquinazolines, a new class of antiprotozoal drugs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758815

文献信息

• 4-amino-quinazolines
  申请人：——

  公开号：US20040044204A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Quinazolines of the formula I, in which R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Y have the meaning indicated in Patent claim 1, and their salts or solvates as glycoprotein IbIX antagonists.

  本发明涉及公式I的喹唑啉，其中R，R1，R2，R3，R4和Y具有专利要求书1中指示的含义，以及它们的盐或溶剂化物作为糖蛋白IbIX拮抗剂。
• 4-Amino-quinazolines
  申请人：Mederski Werner

  公开号：US20070293667A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Quinazolines of the formula I in which R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Y have the meaning indicated in Patent Claim 1 , and their salts or solvates as glycoprotein IbIX antagonists.

  该专利要求中所示的式I中的Quinazoline化合物，其中R，R1，R2，R3，R4和Y具有所示的含义，以及它们的盐或溶剂合物作为糖蛋白IbIX拮抗剂。
• Methods and compositions for restoring conformational stability of a protein of the p53 family
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1854509A2

  公开（公告）日：2007-11-14

  There is provided the use of an organic non-peptide compound that binds to one or more domains of a human protein of the p53 family under physiological conditions and stabilizes a functional conformation therein for the preparation of a medicament for promoting the activity of a human protein of the p53 family, wherein one or more functional activities of said protein are at least partially impaired by the inability of said protein to maintain a functional conformation under physiological condition. Such compound may be used in the treatment of cancer due to impaired activity of p53 family proteins (p53,p63 or p73).

  提供了一种有机非肽化合物的用途，该化合物能在生理条件下与人类 p53 家族蛋白的一个或多个结构域结合并稳定其中的功能构象，用于制备促进人类 p53 家族蛋白活性的药物，其中所述蛋白的一个或多个功能活性至少部分因所述蛋白无法在生理条件下保持功能构象而受损。这种化合物可用于治疗因 p53 家族蛋白（p53、p63 或 p73）活性受损而导致的癌症。
• ZHIXAREVA, G. P.;RABINOVICH, S. A.;MAKSAKOVSKAYA, E. V.;DADASHEVA, N. R.;+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N0, S. 48-52
  作者：ZHIXAREVA, G. P.、RABINOVICH, S. A.、MAKSAKOVSKAYA, E. V.、DADASHEVA, N. R.、+

  DOI：——

  日期：——
• US6238878B1
  申请人：——

  公开号：US6238878B1

  公开（公告）日：2001-05-29