4,2'-difluoro-biphenyl-2-carbonitrile | 879091-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,2'-difluoro-biphenyl-2-carbonitrile
• 英文别名: 2',4-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile；5-fluoro-2-(2-fluorophenyl)benzonitrile
• CAS: 879091-15-3
• 化学式: C₁₃H₇F₂N
• 分子量: 215.202
• InChiKey: UJNHOEWOEXRDDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,2'-difluoro-biphenyl-2-carbonitrile 、 乙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到6-ethyl-8-methylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Phenanthridine carbonyl phenols

  摘要：

  本发明涉及苯并啶羰基化合物，例如取代苯并啶羰基酚，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20060058337A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硼酸 、 2-溴-5-氟苯腈 在 potassium phosphate monohydrate 、 C₅₀H₆₀F₃NO₆PPdS 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到4,2'-difluoro-biphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N，C-二取代联芳环四环烷作为温和条件下水中Pd催化的交叉偶联的前催化剂

  摘要：

  在寻找增加胶束催化条件下在水中形成催化剂的有效性的方法时，已经研究了保拉他环的母体双芳基胺骨架特征的各种单取代和解离模式以及抗衡离子的作用，目的是减少其用量偶合反应所需的钯的百分数。选择几种含有易于获得的配体的取代的palladacycles进行评估。结果表明（1）不需要通过还原剂处理将Pd（II）盐作为Suzuki-Miyaura（SM）偶联剂的前体进行预活化；（2）相对于先前基于Pd（II）盐和配体的组合所需的Pd负载，反应可以在Pd负载约一半的条件下进行；P13）。该预催化剂在其他C–C键形成反应中也很有效，例如Heck和Sonogashira偶联。这些过程不需要有机溶剂，而水性反应介质可以循环使用几次。一锅四步的步骤涉及Suzuki-Miyaura，还原，烷基化和酰化反应，突显了这种预催化剂在最大程度地降低成本和废物产生的同时最大程度地提高合成收益的潜力。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04204

文献信息

• US7585871B2
  申请人：——

  公开号：US7585871B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• <i>N</i>,<i>C</i>-Disubstituted Biarylpalladacycles as Precatalysts for ppm Pd-Catalyzed Cross Couplings in Water under Mild Conditions
  作者：Ruchita R. Thakore、Balaram S. Takale、Fabrice Gallou、John Reilly、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acscatal.9b04204

  日期：2019.12.6

  effective palladacycle precatalyst has been identified as that containing an isopropyl group on both an aryl ring and on nitrogen, together with the ligand EvanPhos and triflate as the counterion (P13). This precatalyst is also effective in other C–C bond-forming reactions, such as Heck and Sonogashira couplings. No organic solvents were needed for these processes, while the aqueous reaction medium could be

  在寻找增加胶束催化条件下在水中形成催化剂的有效性的方法时，已经研究了保拉他环的母体双芳基胺骨架特征的各种单取代和解离模式以及抗衡离子的作用，目的是减少其用量偶合反应所需的钯的百分数。选择几种含有易于获得的配体的取代的palladacycles进行评估。结果表明（1）不需要通过还原剂处理将Pd（II）盐作为Suzuki-Miyaura（SM）偶联剂的前体进行预活化；（2）相对于先前基于Pd（II）盐和配体的组合所需的Pd负载，反应可以在Pd负载约一半的条件下进行；P13）。该预催化剂在其他C–C键形成反应中也很有效，例如Heck和Sonogashira偶联。这些过程不需要有机溶剂，而水性反应介质可以循环使用几次。一锅四步的步骤涉及Suzuki-Miyaura，还原，烷基化和酰化反应，突显了这种预催化剂在最大程度地降低成本和废物产生的同时最大程度地提高合成收益的潜力。
• Phenanthridine carbonyl phenols
  申请人：Steffan John Robert

  公开号：US20060058337A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates generally to phenanthridine carbonyl compositions such as substituted phenanthridine carbonyl phenols and methods of using them.

  本发明涉及苯并啶羰基化合物，例如取代苯并啶羰基酚，以及使用它们的方法。