[2-[(Z)-(R)-3'-[(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy]-4'-methylene-cyclohexylidene]ethyl]diphenyl phosphine oxide | 1415910-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[(Z)-(R)-3'-[(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy]-4'-methylene-cyclohexylidene]ethyl]diphenyl phosphine oxide
• 英文别名: tert-butyl-[(1R,5Z)-5-(2-diphenylphosphorylethylidene)-2-methylidenecyclohexyl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 1415910-71-2
• 化学式: C₃₇H₄₁O₂PSi
• 分子量: 576.791
• InChiKey: UKOSPYCHKVZSAS-NRMWJPMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(Z)-(R)-3'-[(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy]-4'-methylene-cyclohexylidene]ethyl]diphenyl phosphine oxide 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (20R)-3-desoxy-2-methylene-1α,25-dihydroxy-19-nor-vitamin D3
  参考文献：
  名称：

  3-Desoxy-2-Methylene-19-Nor-Vitamin D Analogs and Their Uses

  摘要：

  这项发明揭示了3-去氧-2-亚甲基-19-去氢维生素D类似物，具体包括(20S)-3-去氧-2-亚甲基-1α,25-二羟基-19-去氢维生素D3和(20R)-3-去氧-2-亚甲基-1α,25-二羟基-19-去氢维生素D3，以及它们的药用用途。这些化合物表现出相对较高的结合活性，并在抑制未分化细胞增殖并诱导它们分化为单核细胞方面表现出显著活性，从而表明其用作抗癌剂，特别是用于治疗或预防骨肉瘤、白血病、结肠癌、乳腺癌、皮肤癌或前列腺癌。这些化合物还表现出相对较高的钙代谢活性，表明在骨疾病治疗中的应用。

  公开号：

  US20120322775A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-[(R)-3'-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-4'-methylene-cyclohexylidene]ethanol 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [2-[(Z)-(R)-3'-[(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy]-4'-methylene-cyclohexylidene]ethyl]diphenyl phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  3-Desoxy-2-Methylene-19-Nor-Vitamin D Analogs and Their Uses

  摘要：

  这项发明揭示了3-去氧-2-亚甲基-19-去氢维生素D类似物，具体包括(20S)-3-去氧-2-亚甲基-1α,25-二羟基-19-去氢维生素D3和(20R)-3-去氧-2-亚甲基-1α,25-二羟基-19-去氢维生素D3，以及它们的药用用途。这些化合物表现出相对较高的结合活性，并在抑制未分化细胞增殖并诱导它们分化为单核细胞方面表现出显著活性，从而表明其用作抗癌剂，特别是用于治疗或预防骨肉瘤、白血病、结肠癌、乳腺癌、皮肤癌或前列腺癌。这些化合物还表现出相对较高的钙代谢活性，表明在骨疾病治疗中的应用。

  公开号：

  US20120322775A1