di-tert-butyl 3,6-bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)-1,4-dioxopyrrolo[3,4-c]pyrrole-2,5(1H,4H)-dicarboxylate | 1416735-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 3,6-bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)-1,4-dioxopyrrolo[3,4-c]pyrrole-2,5(1H,4H)-dicarboxylate
• 英文别名: Ditert-butyl 1,4-bis[4-(4-tert-butylphenyl)phenyl]-3,6-dioxopyrrolo[3,4-c]pyrrole-2,5-dicarboxylate；ditert-butyl 1,4-bis[4-(4-tert-butylphenyl)phenyl]-3,6-dioxopyrrolo[3,4-c]pyrrole-2,5-dicarboxylate
• CAS: 1416735-51-7
• 化学式: C₄₈H₅₂N₂O₆
• 分子量: 752.951
• InChiKey: MCZIEFHTXQBGGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 3,6-bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)-1,4-dioxopyrrolo[3,4-c]pyrrole-2,5(1H,4H)-dicarboxylate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3,6-bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新3,6-双（联苯）二酮吡咯并吡咯染料和颜料通过铃木-宫浦耦合

  摘要：

  通过在3,6-双（4-溴苯基）吡咯并[3,4- c ]吡咯-1,4（2H，5H）-上的Suzuki-Miyaura偶联制备了基于二酮吡咯并吡咯骨架的新型可溶性染料和不溶性有机颜料。 dione。在引入取代基之前，对酰胺官能团的Boc保护有利地用于溶解起始的二酮吡咯并吡咯。介绍了这些新型二酮吡咯并吡咯染料的吸收，荧光发射和光学特征。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.11.011
• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis(4-bromophenyl)-2,5-dihydropyrrolo[3, 4-c]pyrrole-1,4-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 di-tert-butyl 3,6-bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)-1,4-dioxopyrrolo[3,4-c]pyrrole-2,5(1H,4H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新3,6-双（联苯）二酮吡咯并吡咯染料和颜料通过铃木-宫浦耦合

  摘要：

  通过在3,6-双（4-溴苯基）吡咯并[3,4- c ]吡咯-1,4（2H，5H）-上的Suzuki-Miyaura偶联制备了基于二酮吡咯并吡咯骨架的新型可溶性染料和不溶性有机颜料。 dione。在引入取代基之前，对酰胺官能团的Boc保护有利地用于溶解起始的二酮吡咯并吡咯。介绍了这些新型二酮吡咯并吡咯染料的吸收，荧光发射和光学特征。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.11.011

文献信息

• New 3,6-bis(biphenyl)diketopyrrolopyrrole dyes and pigments via Suzuki–Miyaura coupling
  作者：Riccardo Beninatto、Giuseppe Borsato、Ottorino De Lucchi、Fabrizio Fabris、Vittorio Lucchini、Elisabetta Zendri

  DOI：10.1016/j.dyepig.2012.11.011

  日期：2013.3

  New soluble dyes and insoluble organic pigments based on the diketopyrrolopyrrole skeleton have been prepared via Suzuki–Miyaura coupling on 3,6-bis(4-bromophenyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione. Boc protection of the amidic functions was advantageously used to solubilize the starting diketopyrrolopyrrole prior to the introduction of substituents. Absorption, fluorescence emission and optical

  通过在3,6-双（4-溴苯基）吡咯并[3,4- c ]吡咯-1,4（2H，5H）-上的Suzuki-Miyaura偶联制备了基于二酮吡咯并吡咯骨架的新型可溶性染料和不溶性有机颜料。 dione。在引入取代基之前，对酰胺官能团的Boc保护有利地用于溶解起始的二酮吡咯并吡咯。介绍了这些新型二酮吡咯并吡咯染料的吸收，荧光发射和光学特征。