N-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)对氨基苯磺酸 | 16110-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)对氨基苯磺酸
• 英文名称: 4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzene-1-sulfonic acid
• 英文别名: 4-((4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino)benzenesulfonic acid；2,4-Dichlor-6-<4'-sulfo-anilino>-1,3,5-triazin；N-(dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-sulfanilic acid；N-(Dichlor-[1,3,5]triazin-2-yl)-sulfanilsaeure；N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)sulfanilic acid；Benzenesulfonic acid, 4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-；4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzenesulfonic acid
• CAS: 16110-89-7
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₄O₃S
• 分子量: 321.144
• InChiKey: JDBGDMZILOWAHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.766±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)对氨基苯磺酸 生成 4-[(4-chloro-6-ethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Preimereanu Joan, Seje Ion, Floru Lucian, Rev. chim, 45 (1994) N 4, S 291-298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 对氨基苯磺酸 反应 2.0h， 生成 N-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)对氨基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  三嗪环引入苯磺酰胺衍生物提高偶氮活性染料耐光牢度的新途径

  摘要：

  在此，通过将苯磺酰胺及其衍生物引入三嗪环，设计合成了一种新型的高耐光性异双功能活性染料。苯磺酰胺或其衍生物与2-氨基-5-萘酚-7-磺酸(J-酸)与三聚氯氰缩合合成偶联组分，再与4-(β-硫酸根合乙基磺酰基)苯胺的重氮盐偶联. 通过红外光谱和质谱对染料进行表征。色牢度测试证明，染料的耐光牢度可提高1级与对照染料的情况相比，苯磺酰胺衍生物引入三嗪环。荧光光谱表明，引入苯磺酰胺衍生物后，染料分子可以从激发态回到基态并发出荧光；此外，引入的苯磺酰胺衍生物有助于降低紫外线对染料的不利影响。此外，染色结果表明，与对照染料相比，含有磺酰胺基团的染料具有相同的染色性能。

  DOI：

  10.1039/c9ra02108f

文献信息

• Design, synthesis, and evaluation of HIV-1 entry inhibitors based on broadly neutralizing antibody 447-52D and gp120 V3loop interactions
  作者：Jagadeesh Senapathi、Akhila Bommakanti、Srinivas Vangara、Anand K. Kondapi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105313

  日期：2021.11

  variable loop region (V3 loop) on gp120 plays an important role in cellular entry of HIV-1. Its interaction with the cellular CD4 and coreceptors is an important hallmark in facilitating the bridging by gp41 and subsequent fusion of membranes for transfer of viral genetic material. Further, the virus phenotype determines the cell tropism via respective co– receptor binding. Thus, coreceptor binding motif

  gp120 上的第三个可变环区（V3 环）在 HIV-1 的细胞进入中起重要作用。它与细胞 CD4 和辅助受体的相互作用是促进 gp41 桥接和随后膜融合以转移病毒遗传物质的重要标志。此外，病毒表型通过各自的共受体结合决定细胞趋向性。因此，包膜的辅助受体结合基序被认为是抑制病毒进入的有效抗病毒药物靶标。然而，其序列的高度可变性是开发针对该区域的抑制剂的主要障碍。在这项研究中，我们使用了一个in silico基于 gp120 V3 环与强效广泛中和人单克隆抗体 447-52D 的相互作用设计小分子的虚拟筛选和“基于片段”的方法。从计算机分析中确定了一种有效的支架，1,3,5-三嗪用于进一步开发。设计并合成了具有特定官能团的 1,3,5-三嗪衍生物，保持与共受体的相互作用完好无损。最后，对两种不同病毒株（进化枝 C、进化枝 B）的 HIV-1 抑制分子的初步评估产生 IC50 < 5.0 μM
• A new kind of H-acid monoazo-anthraquinone reactive dyes with surprising colour
  作者：Bin Shan、Xing Tong、Wei Xiong、Wenzhu Qiu、Bingtao Tang、Rongwen Lu、Wei Ma、Yi Luo、Shufen Zhang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.07.001

  日期：2015.12

  were a kind of blue dyes. 1H NMR and 13C NMR results revealed that there were two kinds of tautomerisms in dye structure and a new conjugated system formed between the anthraquinone ring and the phenyl azo linkage. Density functional theory (DFT) calculations also proved the formation of the new larger conjugated system from which the blue colour was generated. The fixations of the dyes on cotton were

  以1,4-双（（4-氨基苯基）氨基）蒽-9,10-二酮为重氮组分和1-氨基-8-萘酚-3为原料，得到了一种新型的同时含有单偶氮和蒽醌发色团的活性染料，以6-二磺酸（H-酸）衍生物为偶合组分。通过UV-Vis，IR，MS，1 H NMR和13 C NMR表征染料。结果表明，该染料的最大吸收波长均为590 nm左右，表明它们是一种蓝色染料。1 H NMR和1313 C NMR结果表明，染料结构中存在两种互变异构现象，蒽醌环与苯基偶氮键之间形成了新的共轭体系。密度泛函理论（DFT）的计算也证明了形成新的较大共轭体系的产生，蓝色是由该体系生成的。染料在棉布上的固色率超过88％，日晒牢度达到5级。
• ジケトピロロピロール化合物又はそれらの塩、並びにこれを含んだ顔料組成物
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2016204492A

  公开（公告）日：2016-12-08

  【課題】ジケトピロロピロール骨格を有する有機顔料を含有する凝集、沈降、経時的な粘度の増加等を引き起こすことなく、微粒子化、高濃度化された安定な顔料組成物の提供。【解決手段】下式（１）で表されるジケトピロロピロール化合物を含有する顔料組成物。（ｎは１又は２の整数；Ｒ1はＨ、炭素数１〜４のアルキル基又はハロゲン原子；Ｒ2及びＲ3はそれぞれ独立にＨ又は炭素数１〜４のアルキル基；Ｒ4はＨ、炭素数１〜４のアルキル基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシアルキル基；Ｘ、Ｙ、Ｚはそれぞれ独立にＯ、Ｓ又は−ＮＲ5−；Ｒ5はＨ、炭素数１〜４のアルキル基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシアルキル基）【選択図】なし

  提供微粒子化、高浓度化的稳定有机颜料组合物，其中包含具有二酮吡罗罗吡罗骨架的有机颜料，并且不引起凝聚、沉淀、随时间粘度增加等现象。解决方案是包含下式（1）所示的二酮吡罗罗吡罗化合物的颜料组合物。（n为1或2的整数；R1为H、碳数1~4的烷基或卤原子；R2和R3各自独立为H或碳数1~4的烷基；R4为H、碳数1~4的烷基或碳数2~8的羟基氧烷氧基烷基；X、Y、Z各自独立为O、S或-NR5-；R5为H、碳数1~4的烷基或碳数2~8的羟基氧烷氧基烷基）【选择图】无
• 一种造纸用液体荧光增白剂的制备方法
  申请人：山西青山化工有限公司

  公开号：CN105400229A

  公开（公告）日：2016-03-16

  一种所示结构式（Ⅴ）（Ⅵ）（Ⅶ）表示的对称和不对称的造纸用二苯乙烯三嗪类液体荧光增白剂组合物的制备方法，是以三聚氯氰，对氨基苯磺酸，4，4-二氨基二苯乙烯-2，2-二磺酸，及二乙醇胺与二乙胺的混合物为原料，经过三步缩合反应进行合成，并采用纳滤膜过滤方法脱盐过滤处理得到；本发明制备的液体荧光增白剂组合物，应用在造纸表面施胶过程中时，抗阳离子干扰性能优异，在表面施胶剂中溶解度大，同时具有复配增效作用，比单一组分的增白效果好，白度高，用量少；产品综合成本相对表面施胶专用的六磺酸型荧光增白剂的低，性价比高。
• ウラシル化合物又はそれらの塩、並びにこれを含んだ顔料組成物
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2018172451A

  公开（公告）日：2018-11-08

  【課題】有機顔料を含む顔料組成物を、凝集、沈降、経時的な粘度の増加を引き起こすことなく微粒子化及び高濃度化した、カラーフィルター用レジスト等の着色剤として安定な組成物の提供。【解決手段】式（１）で表されるウラシル化合物又はそれらの塩。（Ｘ、Ｙ及びＺはＯ、Ｓ又は二価の連結基−ＮＲ1−；Ｒ1はＨ又はＣ１〜４のアルキル基；Ｒ２はスルフォン酸又はスルフォン酸塩を置換基として有する、フェニル基又はナフチレン基）【選択図】なし

  这是一种稳定的有机颜料组合物，用作颜色滤光片的着色剂，实现了微粒子化和高浓度化，而不引起凝聚、沉降或粘度增加。解决方案是利用式（1）中表示的尿嘧啶化合物或其盐。（其中，X、Y 和 Z 为 O、S 或二价连接基 -NR1-；R1 为 H 或 C1-4 烷基；R2 为含有磺酸基或磺酸盐取代基的苯基或萘基）【选择图】无