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2-(1-methylethyl)-8-<6-(3-pyridinyl)hexyl>-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one
2-(1-methylethyl)-8-<6-(3-pyridinyl)hexyl>-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one | 107962-23-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-methylethyl)-8-<6-(3-pyridinyl)hexyl>-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one
英文别名
2-Isopropyl-8-(6-pyridin-3-yl-hexyl)-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one;2-propan-2-yl-8-(6-pyridin-3-ylhexyl)pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
CAS
107962-23-2
化学式
C
26
H
29
N
3
O
mdl
——
分子量
399.536
InChiKey
XSAMKGLQFRFRTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
30
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
45.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
4-异丙基苯胺
在
platinum(IV) oxide
盐酸
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
三正丁胺
、
氢气
、
溴
、
sodium acetate
、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
溶剂黄146
、
叔丁醇
为溶剂, 100.0~180.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下, 反应 41.0h, 生成
2-(1-methylethyl)-8-<6-(3-pyridinyl)hexyl>-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one
参考文献:
名称:
Palladium-catalyzed carbonyl insertion route to pyrido[2-1-b]quinazoline derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo00388a023
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TILLEY J. W.; COFFEN D. L.; SCHAER B. H.; LIND J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2469-2474
作者:
TILLEY J. W.、 COFFEN D. L.、 SCHAER B. H.、 LIND J.
DOI:
——
日期:
——
Palladium-catalyzed carbonyl insertion route to pyrido[2-1-b]quinazoline derivatives
作者:
Jefferson W. Tilley、David L. Coffen、Beatrice H. Schaer、Joan Lind
DOI:
10.1021/jo00388a023
日期:
1987.6
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