7-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-3,11-dithia-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene | 1110714-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-3,11-dithia-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
• 英文别名: 7-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-3,11-dithia-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
• CAS: 1110714-50-5
• 化学式: C₁₄H₄F₅PS₂
• 分子量: 362.284
• InChiKey: SINCAXXOYMIBDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻四氯苯醌 、 7-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-3,11-dithia-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  超高价方形锥体二硫杂[3,2-b：2'，3'-d]磷脂的结构反应性研究

  摘要：

  通过与邻醌的[4 +1]环加成反应，合成了一系列中性五配位双噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]磷化合物。与预期的三角双锥体几何形状相反，发光的高价二硫代磷腈显示方形的锥体几何形状，其固有的路易斯酸性磷中心通过固态和溶液中的超分子π堆积相互作用得以稳定。由于其路易斯酸的特性，这些化合物与亲核试剂反应，表明它们在有机转化中作为介体的潜力。因此，新物种呈现出具有吸引力的结构平台，用于设计具有有用反应性的中性P（V）路易斯酸。

  DOI：

  10.1039/d1dt00062d

文献信息

• Tuning the Photophysical Properties and Solid-State Organization of Perfluorophenyl-functionalized Dithieno[3,2-<i>b</i>:2′,3′-<i>d</i>]phospholes
  作者：Yvonne Dienes、Ulli Englert、Thomas Baumgartner

  DOI：10.1002/zaac.200800425

  日期：2009.2

  character of the perfluorophenyl-group surmounts the effect of the oxidation of the phosphorus center with respect to photophysics, leading to leading to optoelectronic features similar to those of the trivalent phosphole species. The trivalent phosphole species. The solid-state organization of the members of this perfluorinated dithienophosphole family, on the other hand, strongly depends on the heteroatoms

  已经合成了一系列全氟苯基取代的二噻吩并磷衍生物。对它们的光物理性质以及它们在固态中的组织的研究表明，这些性质可以通过在二噻吩磷骨架的 2,6-位引入溴取代基以及磷中心与电子的络合来控制富金（I）碎片。全氟苯基基团的强吸电子特性克服了磷中心氧化对光物理的影响，导致产生类似于三价磷类物质的光电特性。三价磷光体。另一方面，这种全氟化二噻吩并磷家族成员的固态组织，
• Structure-reactivity studies on hypervalent square-pyramidal dithieno[3,2-<i>b</i>:2′,3′-<i>d</i>]phospholes
  作者：Nayanthara Asok、Joshua R. Gaffen、Ekadashi Pradhan、Tao Zeng、Thomas Baumgartner

  DOI：10.1039/d1dt00062d

  日期：——

  pentacoordinate dithieno[3,2-b:2′,3′-d]phosphole compounds were synthesized by [4 + 1] cycloaddition with o-quinones. Counter to the expected trigonal bipyramidal geometry, the luminescent hypervalent dithienophospholes exhibit square pyramidal geometry with inherently Lewis acidic phosphorus center that is stabilized via supramolecular π-stacking interactions in the solid state and in solution. Due to their Lewis-acid

  通过与邻醌的[4 +1]环加成反应，合成了一系列中性五配位双噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]磷化合物。与预期的三角双锥体几何形状相反，发光的高价二硫代磷腈显示方形的锥体几何形状，其固有的路易斯酸性磷中心通过固态和溶液中的超分子π堆积相互作用得以稳定。由于其路易斯酸的特性，这些化合物与亲核试剂反应，表明它们在有机转化中作为介体的潜力。因此，新物种呈现出具有吸引力的结构平台，用于设计具有有用反应性的中性P（V）路易斯酸。