1-(3-dimethylamino-propyl)-pyrrolidine | 408509-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-dimethylamino-propyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(3-Dimethylamino-propyl)-pyrrolidin；N,N-dimethyl-3-pyrrolidin-1-ylpropan-1-amine
• CAS: 408509-72-8
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• 分子量: 156.271
• InChiKey: QCFORFVJZWGNAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-dimethylamino-propyl)-pyrrolidine 、 碘甲烷 在 乙醇 作用下， 生成 1-methyl-1-(3-trimethylammonio-propyl)-pyrrolidinium; diiodide
  参考文献：
  名称：

  Hypotensive Agents. III.¹ Dialkylaminoalkyl Pyrrolidine Derivatives^2a,b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01105a515
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(二甲氨基)丙基]吡咯烷-2,5-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1-(3-dimethylamino-propyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Hypotensive Agents. III.¹ Dialkylaminoalkyl Pyrrolidine Derivatives^2a,b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01105a515

文献信息

• [EN] MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR INHIBITORS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR INHIBITEUR DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2022093817A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present disclosure provides inhibitors of MIF tautomerase activity. In certain embodiments, the compounds inhibitors are useful in treating or preventing inflammatory and/or auto-immune diseases. In other embodiments, the compounds are useful in reversing, ameliorating, and/or preventing tumor growth. In yet other embodiments, the compounds are useful in reversing, ameliorating, and/or preventing angiogenesis.

  本公开提供了MIF异构酶活性抑制剂。在某些实施例中，这些化合物抑制剂在治疗或预防炎症和/或自身免疫性疾病方面是有用的。在其他实施例中，这些化合物在逆转、改善和/或预防肿瘤生长方面是有用的。在另一些实施例中，这些化合物在逆转、改善和/或预防血管生成方面是有用的。
• BROADSPECTRUM 2-(SUBSTITUTED-AMINO)-BENZOXAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SURLERAUX Nestor Ghislain Dominique Louis

  公开号：US20070135447A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention concerns the compounds having the formula N-oxides, salts, stereoisomeric forms, racemic mixtures, prodrugs, esters and metabolites thereof, wherein R 1 and R 8 each are H, optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-7 cycloalkyl, aryl, Het 1 , Het 2 ; R 1 may also be a radical of formula (R 11a R 11b )NC(R 10a R 10b )CR 9 —; t is 0, 1 or 2; R 2 is H or C 1-6 alkyl; L is —C(═O)—, —O—C(═O)—, —NR 8 —C(═O)—, —O—C 1-6 alkanediyl-C(═O)—, —NR 8 —C 1-6 alkanediyl-C(═O)—, —S(═O) 2 —, —O—S(═O) 2 —, —NR 8 —S(═O) 2 ; R 3 is C 1-6 alkyl, aryl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkylC 1-4 alkyl, or arylC 1-4 alkyl; R 4 is H, C 1-4 alkylOC(═O), carboxyl, aminoC(═O), mono- or di(C 1-4 alkyl)aminoC(═O), C 3-7 cycloalkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl or optionally substituted C 1-6 alkyl; A is C 1-6 alkanediyl, —C(═O)—, —C(═S)—, —S(═O) 2 —, C 1-6 alkanediyl-C(═O)—, C 1-6 alkanediyl-C(═S)— or C 1-6 alkanediyl-S(═O) 2 —; R 5 is H, OH, C 1-6 alkyl, Het 1 C 1-6 alkyl, Het 2 C 1-6 alkyl, optionally substituted aminoC 1-6 alkyl; R 6 is C 1-6 alkylO, Het 1 , Het 1 O, Het 2 , Het 2 O, aryl, arylO, C 1-6 alkyloxycarbonylamino or amino; and in case -A- is other than C 1-6 alkanediyl then R 6 may also be C 1-6 alkyl, Het 1 C 1-4 alkyl, Het 1 OC 1-4 alkyl, Het 2 C 1-4 alkyl, Het 2 OC 1-4 alkyl, arylC 1-4 alkyl, arylOC 1-4 alkyl or aminoC 1-4 alkyl; whereby each of the amino groups in the definition of R 6 may optionally be substituted; -A-R 6 is hydroxyC 1-6 alkyl; R 5 and -A-R 6 taken together with the nitrogen atom to which they are attached may also form Het 1 or Het 2 It further relates to their use as broadspectrum HIV protease inhibitors, processes for their preparation as well as pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising them. It also concerns combinations thereof with another anti-retroviral agent, and to their use in assays as reference compounds or as reagents.

  本发明涉及具有以下式N-氧化物，盐，立体异构体，外消旋混合物，前药，酯和其代谢物，其中R1和R8各自为H，可选择性取代的C1-6烷基，C2-6烯基，C3-7环烷基，芳基，Het1，Het2; R1也可以是式（R11aR11b）NC（R10aR10b）CR9—的基团; t为0，1或2; R2为H或C1-6烷基; L为—C（═O）—，—O—C（═O）—，—NR8—C（═O）—，—O—C1-6烷二基-C（═O）—，—NR8—C1-6烷二基-C（═O）—，—S（═O）2—，—O—S（═O）2—，—NR8—S（═O）2; R3为C1-6烷基，芳基，C3-7环烷基，C3-7环烷基C1-4烷基，或芳基C1-4烷基; R4为H，C1-4烷基OC（═O），羧基，氨基C（═O），单烷基或双烷基氨基C（═O），C3-7环烷基，C2-6烯基，C2-6炔基或可选择性取代的C1-6烷基; A为C1-6烷二基，—C（═O）—，—C（═S）—，—S（═O）2—，C1-6烷二基-C（═O）—，C1-6烷二基-C（═S）—或C1-6烷二基-S（═O）2—; R5为H，OH，C1-6烷基，Het1C1-6烷基，Het2C1-6烷基，可选择性取代的氨基C1-6烷基; R6为C1-6烷基氧，Het1，Het1氧，Het2，Het2氧，芳基，芳基氧，C1-6烷氧羰基氨基或氨基; 如果-A-不是C1-6烷二基，则R6也可以是C1-6烷基，Het1C1-4烷基，Het1OC1-4烷基，Het2C1-4烷基，Het2OC1-4烷基，芳基C1-4烷基，芳基OC1-4烷基或氨基C1-4烷基; 其中定义R6中的每个氨基可选择性取代; -A-R6为羟基C1-6烷基; R5和-A-R6与它们所连接的氮原子一起还可以形成Het1或Het2。它进一步涉及它们作为广谱HIV蛋白酶抑制剂的用途，它们的制备过程以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒。它还涉及与另一种抗逆转录病毒药物的组合以及它们作为参考化合物或试剂在测定中的用途。
• Arylsulfonamide mit analgetischer Wirkung
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2025675A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A, B, D, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.

  本发明的主题 通式 I 的化合物 其中 A、B、D、Y、R1、R2、R3、R4 和 R5 如权利要求 1 所定义；它们的对映体、非对映体、它们的混合物和它们的盐，特别是它们与有机酸或无机酸或碱的生理相容盐，这些盐具有有价值的特性、它们的制备方法、含有药理活性化合物的药物、它们的制备方法和它们的用途。
• Film forming composition and film forming method using the same
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11161982B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  [Problem] To provide a film forming composition and a film forming method capable of forming a film excellent in gas barrier properties. [Means for Solution] A film forming composition comprising a polysilazane, an organic solvent and an additive having a specific structure, and a film forming method comprising applying the composition on a substrate and exposing the composition to light. This specific additive is represented by a specific general formula among those having a nonconjugated cyclic structure composed of atoms selected from the group consisting of carbon, nitrogen and oxygen in the structure.

  [问题]提供一种成膜组合物和一种成膜方法，能够形成气体阻隔性能优异的薄膜。[解决方法]一种成膜组合物，由聚硅氧烷、有机溶剂和具有特定结构的添加剂组成；以及一种成膜方法，包括将该组合物涂在基底上并将该组合物曝光。该特定添加剂由具有非共轭环状结构的添加剂中的一个特定通式表示，该结构中的原子选自碳、氮和氧组成的组。
• BIARYLTRIAZOLE INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR
  申请人：Yale University

  公开号：EP3267794B1

  公开（公告）日：2020-09-09