N-(5-bromo-3-pyridinyl)-4-piperidinesulfonamide | 1093819-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(5-bromo-3-pyridinyl)-4-piperidinesulfonamide
• 英文别名: N-(5-bromopyridin-3-yl)piperidine-4-sulfonamide
• CAS: 1093819-41-0
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN₃O₂S
• 分子量: 320.21
• InChiKey: LTXXGQRQTZYWRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-4-(4-吗啉)喹唑啉 、 N-(5-bromo-3-pyridinyl)-4-piperidinesulfonamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 tert-butyl 4-(N-(5-(4-morpholinoquinazolin-6-yl)pyridin-3-yl)sulfamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157191

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl 4-{[(5-bromo-3-pyridinyl)amino]sulfonyl}-1-piperidinecarboxylate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 0.67h， 生成 N-(5-bromo-3-pyridinyl)-4-piperidinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157191

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：ADAMS Nicholas D.

  公开号：US20090018131A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using quinazoline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinazoline derivatives.

  本发明涉及使用喹唑啉衍生物来抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用喹唑啉衍生物治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。通过给予喹唑啉衍生物进行治疗。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2167092A2

  公开（公告）日：2010-03-31
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008157191A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] Invented is a method of inhibiting the activity/function of P13 kinases using quinazoline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinazoline derivatives.
  [FR] L'invention concerne un procédé d'inhibition de l'activité/la fonction des kinases P13 utilisant des dérivés de quinazoline. Un procédé de traitement d'un ou plusieurs états maladifs sélectionnés à partir de : troubles auto-immuns, maladies inflammatoires, maladies cardiovasculaires, maladies neurodégénératives, allergies, asthme, pancréatite, défaillance multivicérale, néphropathies, agrégation plaquettaire, cancer, mobilité du sperme, rejet de transplantation, rejet de greffe et lésions pulmonaires par l'administration de dérivés de quinazoline.