N-(3-allyl-4-amino-5-benzo(1,3)dioxol-5-yl-3H-thiazol-2-ylidine)-4-methyl-benzamide | 1391013-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(3-allyl-4-amino-5-benzo(1,3)dioxol-5-yl-3H-thiazol-2-ylidine)-4-methyl-benzamide
• 英文别名: N-[4-amino-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-prop-2-enyl-1,3-thiazol-2-ylidene]-4-methylbenzamide
• CAS: 1391013-20-9
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 393.466
• InChiKey: HXGMGJJHUMUGIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N’-(4-methylbenzoyl)thiourea 、 2-(benzo-[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-bromoacetonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以88%的产率得到N-(3-allyl-4-amino-5-benzo(1,3)dioxol-5-yl-3H-thiazol-2-ylidine)-4-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  从不对称硫脲中轻松合成新型 4-氨基-2-亚氨基噻唑

  摘要：

  已开发出一种合成 4-氨基-2-亚氨基噻唑衍生物的有效方法。该合成涉及不对称的 1-芳酰基-3-芳基硫脲与多种...

  DOI：

  10.1246/cl.2012.535

文献信息

• A Facile Synthesis of New 4-Amino-2-iminothiazoles from Unsymmetrical Thioureas
  作者：Yellajyosula Lakshmi Narasimha Murthy、Rama Mohana Rao Saviri、Parimi Atchuta Ramaiah、Saranapu Nareesh

  DOI：10.1246/cl.2012.535

  日期：2012.5.5

  An efficient methodology for the synthesis of 4-amino-2-iminothiazole derivatives has been developed. The synthesis involves the cyclization of unsymmetrical 1-aroyl-3-arylthioureas with a variety ...

  已开发出一种合成 4-氨基-2-亚氨基噻唑衍生物的有效方法。该合成涉及不对称的 1-芳酰基-3-芳基硫脲与多种...