3-Methoxy-4-amino-6-methyl-pyridazin | 6970-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Methoxy-4-amino-6-methyl-pyridazin
• 英文别名: 5-Methoxy-2-methyl-4-aminopyridazin；3-Methyl-5-amino-6-methoxy-pyridazin；3-methoxy-6-methyl-pyridazin-4-ylamine；3-Methoxy-6-methylpyridazin-4-amine
• CAS: 6970-06-5
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD19204147
• 分子量: 139.157
• InChiKey: RJGYNLPBOWRZGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [DE] CGRP-ANTAGONISTEN<br/>[EN] CGRP ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009050234A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
• [DE] CGRP ANTAGONISTEN<br/>[EN] CGRP ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009050235A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
• [DE] NEUE VERBINDUNGEN<br/>[EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010070022A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in der A, U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.