(E)-N,N'-(4-(4-fluorophenyl)but-3-ene-1,2-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide) | 1379606-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N,N'-(4-(4-fluorophenyl)but-3-ene-1,2-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide)
• 英文别名: (E)-N,N'-(4-(4-fluorophenyl)but-3-ene-1,2-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzene)；N-[(E)-2-[bis-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-(4-fluorophenyl)but-3-enyl]-4-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenesulfonamide
• CAS: 1379606-05-9
• 化学式: C₃₈H₃₇FN₂O₈S₄
• 分子量: 796.983
• InChiKey: DFJVTNDAUGTGPW-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(buta-1,3-dien-1-yl)-4-fluorobenzene 、 二对甲苯磺酰胺 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.08h， 以72%的产率得到(E)-N,N'-(4-(4-fluorophenyl)but-3-ene-1,2-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯和三烯的区域选择性胺化方法

  摘要：

  无论是进行还是进行透氨处理：已经开发了在高价碘试剂存在下对1,3-丁二烯进行选择性氨化的方法。该氧化过程以完全选择性进行，有利于氨化。根据底物的不同，它会以1,2-或1,4-区域选择性（请参阅方案）进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201103435

文献信息

• [EN] NOVEL IODINE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF AS AMINATION AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'IODE, PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'AGENTS D'AMINATION
  申请人：FUNDACIO PRIVADA INST CATALA D INVESTIGACIO QUIMICA ICIQ

  公开号：WO2012160112A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The iodine compounds of the present invention corresponds to those of formula (I), wherein R1, R1' and X have several meanings. These iodine compounds gives rise to the amination of several substrates without the need of catalysts, especially metal catalysts, and confer to the amination reaction the further advantage of being performed under mild conditions, which is of interest for industrial-scale production of nitrogenated compounds with pharmaceutical, biological or medicinal applications. Therefore, the iodine compounds of the invention are useful as amination agents. The invention also discloses several processes for the preparation of the iodine compounds of formula (I).

  本发明的碘化合物对应于式(I)的化合物，其中R1、R1'和X具有多种含义。这些碘化合物使得多种底物的氨基化反应无需催化剂，特别是金属催化剂，并且赋予氨基化反应在温和条件下进行的进一步优势，这对于在工业规模生产具有药用、生物学或药用应用的氮化合物方面是有利的。因此，本发明的碘化合物可用作氨基化试剂。该发明还揭示了几种制备式(I)的碘化合物的方法。
• An Approach to the Regioselective Diamination of Conjugated Di- and Trienes
  作者：Anton Lishchynskyi、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/chem.201103435

  日期：2012.2.20

  It's do or diaminate: The selective diamination of 1,3‐butadienes in the presence of hypervalent iodine reagents has been developed. This oxidation process proceeds with complete selectivity in favor of diamination. Depending on the substrate, it proceeds either with 1,2‐ or 1,4‐regioselectivity (see scheme).

  无论是进行还是进行透氨处理：已经开发了在高价碘试剂存在下对1,3-丁二烯进行选择性氨化的方法。该氧化过程以完全选择性进行，有利于氨化。根据底物的不同，它会以1,2-或1,4-区域选择性（请参阅方案）进行。