ethyl [(3-hydroxyphenyl)sulfanyl]acetate | 287201-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl [(3-hydroxyphenyl)sulfanyl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-(3-hydroxyphenyl)sulfanylacetate
• CAS: 287201-99-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: HIHARWQVGLQGES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [(3-hydroxyphenyl)sulfanyl]acetate 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种URAT1抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及式Ⅰ所示的化合物及其制备方法，以及其作为一种新型URAT1抑制剂的用途，特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途，其中式Ⅰ中的M、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及n的定义如说明书所述。

  公开号：

  CN108727238A
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯硫酚 、 溴乙酸乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到ethyl [(3-hydroxyphenyl)sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  一种URAT1抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及式Ⅰ所示的化合物及其制备方法，以及其作为一种新型URAT1抑制剂的用途，特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途，其中式Ⅰ中的M、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及n的定义如说明书所述。

  公开号：

  CN108727238A

文献信息

• Alkynyl containing hydroxamic acid compounds as matrix metalloproteinase/TACE inhibitors
  申请人：WYETH

  公开号：US20040229924A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of the formula: 1 useful in the treatment of arthritis, tumor metastasis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, diabetes (insulin resistance) and HIV infection.

  该式的化合物：1在治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染方面有用。
• Alkynyl containing hydroxamic acid compounds as matrix metalloproteinase/tace inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US20020086890A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Compounds of the formula: 1 useful in the treatment of arthritis, tumor metastasis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, diabetes (insulin resistance) and HIV infection.

  以下公式化合物：1，对于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周疾病、骨疾病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染非常有用。
• 一种URAT1抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN108727238A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及式Ⅰ所示的化合物及其制备方法，以及其作为一种新型URAT1抑制剂的用途，特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途，其中式Ⅰ中的M、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及n的定义如说明书所述。