2-phenyl-2-(p-toluidino)acetonitrile | 1234621-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-2-(p-toluidino)acetonitrile
• 英文别名: 2-(p-toluidino)-2-phenylacetonitrile；(2S)-2-(4-methylanilino)-2-phenylacetonitrile
• CAS: 1234621-12-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: XECYKIVQTHEAFN-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 N亚苄基对甲苯胺 在 乙醇 、 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((S)-(6-methoxyquinoline-4-yl))((1S,2S,4S,5R-5-vinylquinuclidine-2-yl)methyl)amino)cyclobutan-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到2-phenyl-2-(p-toluidino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用基于金鸡纳的方酸酰胺催化剂对含有噻唑部分的亚胺进行有机催化的对映选择性 Strecker 反应

  摘要：

  开发了一种有机催化对映选择性 Strecker 反应，用于通过使用基于金鸡纳的方酸酰胺催化剂合成含有噻唑部分的 α-氨基腈。通过从芳族取代的亚胺开始，以良好到极好的产率（高达 99%）和极好的对映选择性（高达 98% ee）获得了相应的产品。此外，合成了两种具有氨基酸残基的三官能方酸酰胺，当它们用于模型反应时，实现了良好的对映选择性（高达 89% ee）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402764

文献信息

• A new chiral N-heterocyclic carbene silver(i) cylinder: synthesis, crystal structure and catalytic properties
  作者：Dehui Wang、Bingguang Zhang、Cheng He、Pengyan Wu、Chunying Duan

  DOI：10.1039/c000793e

  日期：——

  A new chiral cyclic triimidazoline salt and its chiral N-heterocyclic carbene trisilver(I) cylinder-like cage was prepared via self-assembly, with size-selective catalytic performance for the cyanosilylation of several Schiff-base compounds.

  通过自组装制备了一种新的手性环状三咪唑啉盐及其手性N-杂环卡宾三银圆柱状笼，具有对几种席夫碱化合物进行氰基硅烷化反应的尺寸选择催化性能。