Allyl-[5-(3,7-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-benzooxazol-2-yl]-amine | 141243-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: Allyl-[5-(3,7-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-benzooxazol-2-yl]-amine
• 英文别名: 5-(3,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-N-prop-2-enyl-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 141243-87-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O
• 分子量: 318.378
• InChiKey: YYMGZYHOAYZWQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-[5-(3,7-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-benzooxazol-2-yl]-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0~70.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以62%的产率得到5-(3,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<1,2-a>pyridin-2-yl)-2-n-propylaminobenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiulcer Drugs. II. Synthesis and Antiulcer Activities of Imidazo(1,2-a)pyridinyl-2-alkylaminobenzoxazoles and 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo(1,2-a)pyridinyl Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（4）和5, 6, 7, 8-四氢咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（5），并在大鼠中测试了它们的抗压力溃疡活性。发现几种化合物的活性超过了对照化合物舒克糖铝、西咪替丁和雷尼替丁。其中一些化合物对乙醇诱导的胃损伤表现出强效的保护活性。讨论了这些化合物的合成及其构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.371
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Amino-4-hydroxyphenyl)-3,7-dimethylimidazo<1,2-a>pyridine 在 polyphosphate ester 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Allyl-[5-(3,7-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-benzooxazol-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiulcer Drugs. II. Synthesis and Antiulcer Activities of Imidazo(1,2-a)pyridinyl-2-alkylaminobenzoxazoles and 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo(1,2-a)pyridinyl Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（4）和5, 6, 7, 8-四氢咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（5），并在大鼠中测试了它们的抗压力溃疡活性。发现几种化合物的活性超过了对照化合物舒克糖铝、西咪替丁和雷尼替丁。其中一些化合物对乙醇诱导的胃损伤表现出强效的保护活性。讨论了这些化合物的合成及其构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.371