N-(4-(吡啶-4-甲基)苯基)苯甲酰胺 | 73295-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-(吡啶-4-甲基)苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(4-pyridin-4-ylmethyl-phenyl)-benzamide
• 英文别名: p-(4-Picolyl)-benzanilid；N-(4-(Pyridin-4-ylmethyl)phenyl)benzamide；N-[4-(pyridin-4-ylmethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 73295-33-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• mdl: MFCD01143636
• 分子量: 288.349
• InChiKey: OLAVNOUPIGPWQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶氧化物 、 (Z)-N-phenylbenzimidoyl chloride 生成 N-(4-(吡啶-4-甲基)苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  ABRAMOVICH R. A.; ABRAMOVICH D. A.; TOMASIK P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 11, 561-562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of direct side-chain acylamination and aminoarylation of 2- and 4-picoline 1-oxides
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Dorota A. Bramovitch、Piotr Tomasik

  DOI：10.1039/c39810000561

  日期：——

  The isolation of radical coupling products and the observation of appropriate C.I.N.D.P. signals suggest that most of the title reactions proceed by homolysis of the anhydro-bases (4) or (9) followed by radical recombinations; a diaza-oxy-Cope rearrangement may still account for the formation of α-acylamination products.

  自由基偶联产物的分离和对适当CINDP信号的观察表明，大多数标题反应是通过脱水碱（4）或（9）均质化，然后进行自由基重组而进行的。重氮-氧基-Cope重排仍可能解释了α-酰化产物的形成。
• ABRAMOVICH R. A.; ABRAMOVICH D. A.; TOMASIK P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 11, 561-562
  作者：ABRAMOVICH R. A.、 ABRAMOVICH D. A.、 TOMASIK P.

  DOI：——

  日期：——