α-Diphenylphosphinyl-p-toluolsaeure | 28149-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Diphenylphosphinyl-p-toluolsaeure
• 英文别名: α-Diphenylphosphinyl-p-toluilsaeure；4-[(Diphenylphosphoryl)methyl]benzoic acid；4-(diphenylphosphorylmethyl)benzoic acid
• CAS: 28149-43-1
• 化学式: C₂₀H₁₇O₃P
• 分子量: 336.327
• InChiKey: IMKJFAGEJHGYQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Re2(O2CCH3)2Cl2(dppm)2 、 二氯甲烷 、 α-Diphenylphosphinyl-p-toluolsaeure 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到cis-Re2(μ-O2CC6H4-4-CH2P(O)Ph2)2Cl2(μ-Ph2PCH2PPh2)2*(dichloromethane)
  参考文献：
  名称：

  衍生自4-（二苯基膦基）苯甲酸和相关配体的配合物，其中包含钯（II）或金（I）的混合金属组件以及多重键合的（II）单元

  摘要：

  摘要顺式-Re 2（μ-O2 CCH 3）2 Cl 2（μ-dppm）2（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）与4-XC 6 H 4 CO 2型取代苯甲酸的反应H（X = Ph 2 P，Ph 2 P（O），Ph 2 P（S）或Ph 2 P（O）CH 2）并与喹啉-4-羧酸一起提供顺式-Re 2（μ-O 2 CC 6 H 44-X）2 CI 2（μ-dppm）2（X = Ph 2 P（1），Ph 2 P（O）（2），Ph 2 P（S）（3）或Ph 2 P（O）CH 2（4））和顺式-Re 2（μ-O2 CC 10 H 6 N）2 Cl 2（μ-dppm）2（5）。反式-Re 2（μ-O2 CCH 3）2 Cl 2（μ-dppE）2（dppE = Ph 2 PC（CH2）PPh 2）与4-Ph 2 PC 6 H 4 CO 2 H的相似反应和喹啉-4-羧酸生成反式-Re 2（μ-O2

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)00983-0
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲基苯甲酸 、 Diphenylphosphine oxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到α-Diphenylphosphinyl-p-toluolsaeure
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis and Some Synthetic Applications of Substituted Phosphide and Phosphinite Anions

  摘要：

  基于二甲基亚砜和水中的膦和亚膦酸与水的酸度关系数据，报道了一种简单的方法，通过浓碱水溶液作用于二甲基亚砜或其他偶极非质子溶剂中的伯膦、仲膦及亚膦酸，生成膦化物和亚膦酸根阴离子。通过烷基化反应，这些阴离子可转化为仲膦、叔膦、多膦、功能化取代膦及其类似取代的膦氧化物。在含有浓碱和四丁基碘化铵作为相转移催化剂的两相体系中，亚膦酸已在多种溶剂中进行烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31510

文献信息

• Tsvetkov, E. N.; Bondarenko, N. A.; Malakhova, I. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 1, p. 8 - 22
  作者：Tsvetkov, E. N.、Bondarenko, N. A.、Malakhova, I. G.、Kabachnik, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• TSVETKOV, E. N.;BONDARENKO, N. A.;MALAKHOVA, I. G.;KABACHNIK, M. I., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 3, 198-208
  作者：TSVETKOV, E. N.、BONDARENKO, N. A.、MALAKHOVA, I. G.、KABACHNIK, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• TSVETKOV, E. N.;BONDARENKO, N. A.;MALAXOVA, I. G.;KABACHNIK, M. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 1, 11-26
  作者：TSVETKOV, E. N.、BONDARENKO, N. A.、MALAXOVA, I. G.、KABACHNIK, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• TSVETKOV E. N.; BONDARENKO N. A.; MALAXOVA I. G.; KABACHNIK M. I., XIMIYA I PRIMENENIE FOSFORORGAN. SOED. TR. 7 BCEC. KONF. PO XIMII FOSFORO+
  作者：TSVETKOV E. N.、 BONDARENKO N. A.、 MALAXOVA I. G.、 KABACHNIK M. I.

  DOI：——

  日期：——
• Complexes derived from 4-(diphenylphosphino)benzoic acid and related ligands that contain mixed-metal assemblies of palladium(II) or gold(I) in combination with the multiply bonded dirhenium(II) unit
  作者：Shan-Ming Kuang、Phillip E Fanwick、Richard A Walton

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)00983-0

  日期：2002.10

  CC 6 H 4 4-PPh 2 ) 2 Cl 2 (μ-dppE) 2 ( 6 ) and trans -Re 2 (μ-O 2 CC 10 H 6 N) 2 Cl 2 (μ-dppE) 2 ( 7 ), respectively. The ability of the unbound ligand functionality on the μ-carboxylate ligands in complexes 1 – 7 to be used to form mixed-metal complexes is demonstrated by the reactions of 1 and 6 with AuCl(tht) (tht=tetrahydrothiophene) to give cis -Re 2 (μ-O 2 CC 6 H 4 4-PPh 2 ) 2 Cl 2 (μ-dppm)

  摘要顺式-Re 2（μ-O2 CCH 3）2 Cl 2（μ-dppm）2（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）与4-XC 6 H 4 CO 2型取代苯甲酸的反应H（X = Ph 2 P，Ph 2 P（O），Ph 2 P（S）或Ph 2 P（O）CH 2）并与喹啉-4-羧酸一起提供顺式-Re 2（μ-O 2 CC 6 H 44-X）2 CI 2（μ-dppm）2（X = Ph 2 P（1），Ph 2 P（O）（2），Ph 2 P（S）（3）或Ph 2 P（O）CH 2（4））和顺式-Re 2（μ-O2 CC 10 H 6 N）2 Cl 2（μ-dppm）2（5）。反式-Re 2（μ-O2 CCH 3）2 Cl 2（μ-dppE）2（dppE = Ph 2 PC（CH2）PPh 2）与4-Ph 2 PC 6 H 4 CO 2 H的相似反应和喹啉-4-羧酸生成反式-Re 2（μ-O2